寨卡病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒

根据世卫组织2016年2月5日，寨卡病毒和小头症之间的因果关系“被强烈怀疑但尚未科学证明”和“尽管巴西的小头症病例与寨卡爆发有时空相关性，更强有力的调查和需要进行研究以更好地理解这种潜在的联系。

测试原理

微板用与其它黄病毒显示小交叉反应性的Zika病毒NS1合成抗原包被。

在孵育中，用稀释的样品处理固相，并且抗原捕获抗ZIKV IgM（如果存在的话）。在洗掉样品的所有其它组分后，在第二孵育中，通过加入用过氧化物酶（HRP）标记的抗hIgM抗体来检测结合的抗ZIKV IgM。在固相上捕获的作用于底物/色原混合物上的酶产生与样品中存在的抗ZIKV IgM抗体的量成比例的光学信号。

在测定中进行IgG抗ZIKV的中和，直接在孔中进行，以在IgM的测定中阻断由于这类抗体的干扰。

组件

每个试剂盒包含足够的试剂进行96次测试。

微孔板：MICROPLATE

12条×8个用ZIKV特异性合成NS1抗原包被的微孔。将板密封到具有干燥剂的袋中。

2.负控制控制 - 

1x2.0ml /瓶。准备使用控制。其含有1％山羊血清蛋白，10mM柠檬酸盐缓冲液pH 6.0 +/- 0.1,0.5％吐温20,0.09％迭氮化钠和0.1％Kathon GC作为防腐剂。阴性对照是黄色编码的。

正控制CONTROL +

1x2.0ml /瓶。准备使用控制。其含有1％山羊血清蛋白，灭活的人抗ZIKV IgM，10mM柠檬酸盐缓冲液pH6.0 +/- 0.1,0.5％吐温20,0.09％迭氮化钠和0.1％Kathon GC作为防腐剂。

阳性对照是深绿色编码。

4.洗涤缓冲液浓缩液：WASHBUF 20X

1x60ml /瓶20x浓缩溶液。一旦稀释，洗涤溶液含有10mM磷酸盐缓冲液pH 7.0 +/- 0.2,0.05％Tween 20和0.05％Kathon GC。

酶联液：CONJ

1x16ml /瓶。准备使用和红色编码。其含有针对人IgM，5％BSA，10mM Tris缓冲液pH 6.8 +/- 0.1,0.1％Kathon GC和0.02％硫酸庆大霉素的辣根过氧化物酶缀合的多克隆抗体作为防腐剂。

6.色原/基质：SUBS TMB

1x16ml /瓶。其含有50mM柠檬酸盐 - 磷酸盐缓冲液pH 3.5-3.8,4％二甲基亚砜，0.03％四甲基联苯胺（或TMB）和0.02％过氧化氢（或H 2 O 2）。

注意：要防止光存储，对强烈的照明敏感。

7.硫酸：H 2 SO 4 0.3M

1×15ml /瓶含有0.3M H 2 SO 4溶液。

注意：刺激性（H315，H319; P280，P302 + P352，P332 + P313，P305 + P351 + P338，P337 + P313，P362 + P363）。

8.标本稀释液：DILSPE

2x60ml /瓶。其含有2％酪蛋白，10mM柠檬酸盐缓冲液pH 6.0 +/- 0.1,0.2％吐温20,0.09％迭氮化钠和0.1％Kathon GC作为防腐剂。用于稀释样品。

9.中和试剂：SOLN NEUT

1x8ml /瓶。其含有山羊抗hIgG，2％酪蛋白，10mM柠檬酸盐缓冲液pH 6.0 +/- 0.1,0.09％迭氮化钠和0.1％Kathon GC作为防腐剂。

10.板密封箔n°2

11.包装插入n°1

 寨卡病毒IgM抗体ELISA检测试剂盒

材料需要但不提供

1.校准微量移液器（1000,100和10ul）和一次性塑料吸头。

2. EIA级水（双蒸馏水或去离子水，经处理以除去用作消毒剂的氧化性化学品的木炭）。

3.定时器有60分钟或更高的范围。

4.吸收纸巾。

5.校准的ELISA微孔板恒温培养箱（干或湿）设置在+ 37℃（+/- 0.5℃公差）。

6.校准的ELISA微孔读数器，具有450nm（读数）和620-630nm（消隐）滤器。

7.校准的ELISA微孔板洗涤器。

8.涡流或类似的混合工具。

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