一、结构与组成
1.四臂PEG核心（4ARM-PEG）
以4ARM-PEG分子为核心，延伸出四条PEG链，形成星型结构。PEG链提供优异的水溶性和生物相容性。
2.缩醛基团（Acetal, 2个）
可能位于PEG链的特定位置（如中间或末端），作为酸敏感的可断裂连接子。
在酸性环境下，缩醛基团水解，释放负载分子或断开PEG链，实现响应性药物释放。
3.羧酸基团（COOH, 2个）
通常位于每条PEG链的末端，提供反应活性位点。
羧酸可通过EDC/NHS化学与氨基（-NH?）反应形成酰胺键，便于偶联靶向配体、荧光标记物或药物分子。
二、试剂详情
英文名称：4ARM-PEG-Acetal（1）/COOH（3），4ARM-PEG-Acetal（3）/COOH（1），4ARM-PEG-Acetal（2）/COOH（2）
中文名称：四臂聚乙二醇- 乙醛（2）/羧基（2）
分子量：2k，5k，10k，20k，40k（可定制）
规格：1g、5g、10g（可按需包装）
纯度：95％+
试剂性状：由分子量决定，液体或者固体
溶解性：溶部分有机溶液，溶于水。
储存条件：不超-20℃干燥、避光储存
注意事项：不可反复冻融，现配现用！
供应商：西安凯新生物科技
三、 应用领域
1.药物递送系统（DDS）
作为载体，通过缩醛基团连接药物（如阿霉素），实现细胞微环境触发的精准释放。
PEG的“隐形"特性减少免疫清除，提高药物利用率。
2.生物偶联
羧酸基团偶联抗体、多肽等靶向分子，构建靶向纳米颗粒。
用于制备pH敏感的荧光探针或MRI造影剂。
3.组织工程
作为可降解水凝胶的组分，酸响应性降解控制细胞生长或药物缓释。
四、相关科研试剂
Fmoc-N-amido-PEG3-acid，Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
867062-95-1
Cy3-PEG-COOH，Cyanine3-PEG-Acid，MW：5000
IA-PEG-COOH，Iodoacetyl-PEG-acid，MW：3400
Methacrylate-PEG-COOH
Methacrylate-PEG-Carboxylic acid，MW：1000
Palmitic acid-PEG-acid，PLA-PEG-COOH，MW：3400
t-butyl ester-PEG5-CH2COOH，Acid-C1-PEG5-Boc
2304558-22-1
m-PEG12-CH2CH2NHCH2CH2COOH，m-PEG12-NH-C2-acid
1949843-39-3
FMOC-PEG-COOH，FMOC-PEG-acid，MW：10000
Amino-PEG4-acid，H2N-PEG4-COOH
NH2-PEG4-CH2CH2COOH
663921-15-1
SiR-PEG4-COOH，SiR-PEG4-acid
SPDP-PEG8-acid，OPSS-PEG8-COOH
1334177-96-6
GA-PEG-GA，Glutaric Acid-PEG-Glutaric Acid，MW：1000
PEG5-(CH2CO2H)2，HOOCCH2O-PEG4-CH2COOH
77855-75-5
西安凯新生物科技有限公司编辑小华温馨提示：该试剂仅限于科学研究或工业应用等非医疗领域的使用。
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