产品简介：

产品名称：总黄酮(TF)试剂盒说明书

规格：48样 96样

货号：AS020

检测方法：可见分光光度法 微板法

产品分类：氧化应激系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月。本产品仅用于科研实验。

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4oC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

Glucagon  抗体 规格: 0.1ml

PGF2 α  前列F2a抗体 规格: 0.2mlalpha 2 Macroglobulin  α2巨球(α-2M)抗体 规格: 0.2ml

IL-6R Beta/CD130/gp130  白细胞介6受体β抗体IL-6Rβ 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1ml

phospho-MEF2D(Ser444)  磷化肌细胞特异性增强因子2D抗体 规格: 0.1ml

MAP1A  微管相关1A抗体 规格: 0.1ml

Vitamin D Binding protein  D结合抗体 规格: 0.2ml

E-cadherin/CD324  上皮钙粘附分子抗体 规格: 0.1ml

CDC42  细胞分化周期CDC42抗体 规格: 0.1ml

CGR19  细胞生调控19抗体（环指197） 规格: 0.2ml

PCDHA3  原钙粘附α3抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-human IgG/HRP  辣根过氧化物标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1ml

总黄酮(TF)试剂盒说明书3934-84-73-O-甲基没食子 规格： 20mg

泛影 规格： 100mg

20736-09-8柴胡皂a 规格： 20mg

464-92-6积雪草 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

470-17-7异土木香内酯 规格： 20mg

腐胺 规格： HPLC≥98%;20mg

千里光对照药材 规格： 1g

153719-23-4噻嗪;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

4684-32-6鸭脚树叶 规格： HPLC≥98%;20mg

枇杷叶 规格： 1g

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔?？瞻卓准友废∈鸵?00μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。