BEL-7404(人肝癌细胞)价格细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
BEL-7404(人肝癌细胞)价格细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)规格：10000次

大鼠正常肾成纤维细胞英文名称：NRK-49F

SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

Bacterial Protein Extraction Reagent/细菌蛋白抽提试剂25次、100次国产

人大肠细胞英文名称：PA319

NCI-H446(人小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞)5×106cells/瓶×2

人卵巢紫杉醇耐药株英文名称：A2780/Taxol 

亚酸盐胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉汤/Selenite Cystine Broth沙门氏菌选择性增菌培养250克国产/进口

HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2

人肾细胞腺细胞英文名称：ACHN

全胃浸粉BR250克国产/进口

MA-891(小鼠腺高转移细胞)5×106cells/瓶×2
BEL-7404(人肝癌细胞)价格2mlCombo: Clophosome®, Fluorescent & Plain Control Liposomes (Neutral)

10mlCombo: Clophosome®, Fluorescent & Plain Control Liposomes (Neutral)

2mlClophosome®-A, Fluorescent & Plain Control Liposomes

10mlClophosome®-A, Fluorescent & Plain Control Liposomes

50tests动物细胞总蛋白提纯

50tests动物细胞总蛋白提纯(不含表面活性剂/EDTA)

50tests动物细胞胞浆蛋白、胞核蛋白提纯

50tests动物细胞膜蛋白提纯(不含表面活性剂/EDTA)
本公司提供的细胞都是现货供应，详细BEL-7404(人肝癌细胞)价格说明书！

本公司提供的细胞都是现货供应，详细Anglne(人卵巢癌细胞)价格说明书！

Anglne(人卵巢癌细胞)价格细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
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Anglne(人卵巢癌细胞)价格LNCaP-luc-M6 人前列腺癌细胞系

SKOV3-luc-D3 人卵巢癌细胞系

hVEGF-luc/PC3M 肿瘤/血管新生报告型细胞株

p53-RE-luc/A549 癌症/细胞凋亡/毒理报告型细胞株

4T1-tdTomato 红色荧光蛋白tdTomato标记的鼠乳腺癌细胞株

4T1-luc2-tdTomato 荧光素酶及tdTomato双重标记的鼠乳腺癌细胞株

MDA-MB-231-tdTomato 红色荧光蛋白tdTomato标记的人乳腺癌细胞株

MDA-MB-231-luc2-tdTomato 荧光素酶及tdTomato双重标记的人乳腺癌细胞株
Anglne(人卵巢癌细胞)价格细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。