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LHH-200药品稳定性试验箱/培养箱
?用途概述：药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照实验。
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
产品特点：药品稳定性试验箱产品性能优异，外观美观，可靠性好，是环境试验设备的理想选择。
箱体内胆采用优质SUS304不锈钢拉丝板制成，外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制（外壳采用优质SUS304不锈钢拉丝板）。
*的BTC平衡调温方式，稳定平衡的加热能力，调节理想温度环境，进行高精度高稳定的温度控制。
加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿。
具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能，操作简单设有中空特制耐高、低温导电加热玻璃视窗，高亮度冷光源飞利浦照明灯，可随时观察样品情况。
箱控制系统：进口高精度液晶触摸仪表，可直接编程和固化曲线，进口执行电子元器件。
箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成，密封保温性能优良。
*的制冷系统。
移动脚轮：耐磨无声移动、带刹车功能。
多种安全?；ぷ爸茫撼?、超压、相序、电机过热过载等保护。
使用条件
长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：±20℃ ±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
加速稳定性实验的储藏条件
温度：±40℃ ±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
符合标准
药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
LHH-200药品稳定性试验箱/培养箱
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