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广州市碳水科技有限公司

主营产品: PEG衍生物,水凝胶,纳米颗粒制备和合成服务,脂质体和脂质体用辅料,核酸递送辅料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服务,荧光染料,点击化学

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[供应]靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒
靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒
货物所在地:
广东广州市
更新时间:
2025-05-06 21:00:07
有效期:
2025年5月6日--2025年11月6日
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【简单介绍】靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒
多肽分子是机体内一类重要的生物活性物质,参与机体的生长发育以及代谢,同时也是蛋白质水解的中间产物。多肽具有高特异性、高选择性、尺寸小、易修饰和高生物相容性等优点,此外,由于没有三级结构,多肽通常会更加稳定。
【详细说明】

靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒


【中文名称】

归巢肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒

细胞穿透肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒

靶向细胞穿膜肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒


【保    存】

4℃保存


【规  格】

50mg,10mg/ml


靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒


【产品特性】

多肽分子是机体内一类重要的生物活性物质,参与机体的生长发育以及代谢,同时也是蛋白质水解的中间产物。多肽具有高特异性、高选择性、尺寸小、易修饰和高生物相容性等优点,此外,由于没有三级结构,多肽通常会更加稳定。

靶向细胞多肽(homing peptide,HP)也称归巢肽,是一类与肿瘤细胞或肿瘤微环境因子结合的特异性多肽[4]。HP已被广泛应用于药物递送领域,其中以三肽(RGD)组成的靶向活性肽最为典型。RGD能与整合素受体(αvβ3、αvβ5和αvβ1)选择性结合,进而促使RGD修饰的LPs与细胞外基质和细胞膜发生相互作用。此外,有研究表明,相比于线状的RGD肽,环状的RGD肽(cyclic RGD、cRGD)与整合素结合的效果更好[6-7]。

HP通过与细胞表面的受体结合,能有效将其修饰的LPs携带进入肿瘤细胞,显示出HP修饰的LPs在肿liu治疗中具有巨大潜力。然而,目前HP修饰LPs的应用仍然受到限制,其中关键的问题在于这些多肽的受体主要存在于肿瘤血管内皮细胞,并不具有肿liu治疗的普适性。因此,提高对HP普适性筛选的研究十分重要。

细胞穿透肽(cell-penetrating peptide,CPP)是一类体积小、氨基酸序列短的多肽序列。其与脂质双层具有高亲和力,当CPP与细胞膜结合时,这些多肽序列能够负责膜转位,进而使CPP内化进入细胞内[10]。CPP具有将药物载体快速、高效、无毒地输送到细胞中的巨大前景,为解决因进入细胞受阻的治疗方式提供了新方向[11]。

CPP具有很强的细胞穿透能力。用CPP修饰载药的LPs能有效提高细胞摄入率,但是由于CPP不能特异识别肿瘤组织细胞,可能存在对正常组织细胞产生伤害的风险。因此,往往需要对CPP进行进一步的设计或是同时联合靶向基团共修饰LPs,以达到既增强靶向作用又能提高癌细胞摄入率的目的。

靶向细胞穿膜肽(cell-penetrating homing peptides, CPHPs)同时拥有细胞靶向和细胞穿膜的功能。Sugahara等[14]筛选出一种靶向细胞穿膜肽(internalizing RGD,iRGD),iRGD是指内化RGD,其氨基酸序列为CRGDKGPDC,能主动靶向识别高表达整合素αvβ3受体的肿瘤细胞,且具有穿膜作用。

利用多肽修饰LPs将药物输送到癌细胞的研究越来越受关注,体内外的研究也都显示着良好的结果[17]。多肽修饰的LPs可以增加所携带药物在肿瘤细胞中的富集,提高肿liu治疗的效果,显示出其良好的研究价值和应用前景。但是由于多肽自身存在一些限制因素,如缺乏靶向性、靶向普适性等。因此,如何解决多肽存在的限制因素是未来研究的重要关键。

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靶向肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒


部分脂质纳米颗粒(LNP)定制系列产品:

归巢肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒

细胞穿透肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒

靶向细胞穿膜肽修饰脂质体/脂质纳米颗粒

siRNA阳离子脂质纳米颗粒 LNP-siRNA

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