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廣州市碳水科技有限公司

主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點擊化學(xué)

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PH酸響應(yīng)的磷脂材料

腫瘤微環(huán)境相應(yīng)的磷脂

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共計 304 條產(chǎn)品信息

產(chǎn)品圖片 產(chǎn)品名稱
LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
簡單介紹:LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個氨基酸的腫瘤的定位肽,在多種腫瘤相關(guān)細胞中,選擇性結(jié)合其 p32 receptor 蛋白。
LyP-1 (8?weeks) shows a remarkable reduction in plaque formation and plaque occupation rates in the LyP-1-treated grou
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-31
參考價:¥99 詢價留言
腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP
腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP
簡單介紹:腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP
方法采用有機相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質(zhì)體,通過C6細胞和Hela細胞的細胞攝取考察D-RVG29修飾脂質(zhì)體后,對體外腦膠質(zhì)瘤的靶向性.結(jié)果在脂質(zhì)體處方中加入DSPE-PEG2000-OME(D-OME)可使D-RVG29修飾脂質(zhì)體具有更好的粒徑和分布
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-31
參考價:¥99 詢價留言
NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs
NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs
簡單介紹:NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs
NGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞上的CD13受體結(jié)合的靶向肽.將NGR多肽與脂質(zhì)體相連接, 得到NGR多肽修飾的脂質(zhì)體.通過靜脈注射該脂質(zhì)體,NGR多肽能與腫瘤新生血管上的CD13
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-30
參考價:¥99 詢價留言
GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs
GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs
簡單介紹:GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs
( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS)。整合素 ( integrin)作為細胞膜受體 ,是一組二價 離子依賴性細胞表面糖蛋白 ,能夠介導(dǎo)細胞與細胞 外基質(zhì) ( extracellular matrix, ECM
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-30
參考價:¥99 詢價留言
細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs
細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs
簡單介紹:細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs
細胞穿透肽(cel1-penetrating peptide,CPP),也 稱為蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(protein transduction domain,PTD), 是一類少于 30 個氨基酸的小肽片段,能攜帶大分 子物質(zhì)進入細胞, 其穿膜能力不依賴經(jīng)典的胞吞作 用。
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-30
參考價:¥99 詢價留言
RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome
RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome
簡單介紹:RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome
質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng)、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應(yīng)、 提高療效等優(yōu)點。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾,增大了脂質(zhì)體的空間位阻,同時提高了膜表面親水性,使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取,因而 PEG 化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長效。
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-27
參考價:¥99 詢價留言
Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS
Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS
簡單介紹:Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS
脂質(zhì)體是由一層或多層的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成的囊狀小球,結(jié)構(gòu)與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料,能包埋不同極性的藥物,可攜帶大量藥物,有提高療效、增加藥物穩(wěn)定性、降低藥物毒性等優(yōu)點。脂質(zhì)體在體內(nèi)可被巨噬細胞攝取
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-27
參考價:¥99 詢價留言
肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS
肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS
簡單介紹:肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS
PCM(多肽序列號:CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW)是一種心肌細胞特異性靶向肽,表達外泌體可以改善心肌細胞的特定攝取,減少心肌細胞凋亡。DSPE-PEG-PCM可以用來制作膠束,囊泡;PCM-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點,形成主動靶向效果。
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-27
參考價:¥99 詢價留言
TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs
TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs
簡單介紹:TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs
T7修飾的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE)、TAT修飾的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂、PEG-DSPE和膽gu醇為材料,采用成膜水化法制備脂質(zhì)體.
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-27
參考價:¥99 詢價留言
FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs
FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs
簡單介紹:FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs
單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟,然而,在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正常細胞也表達了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個問題,研究者們探索出對LPs進行多靶點修飾的策略,進一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準靶向性。
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-26
參考價:¥99 詢價留言
肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs
肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs
簡單介紹:肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs
Albert 等[16]通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94,它可與肝癌細胞特異性結(jié)合。研究表明, 將 SP94 多肽與 DOX 脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-25
參考價:¥99 詢價留言
靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP
靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP
簡單介紹:靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP
載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構(gòu)建 apoE-lipoplexes 脂質(zhì)體,使其具有靶向結(jié)合肝癌細 胞的能力,作為基因轉(zhuǎn)運載體可使治療基因在腫瘤
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-25
參考價:¥99 詢價留言
EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體
EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體
簡單介紹:EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體
以人源性肺癌細胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-25
參考價:¥99 詢價留言
殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs
殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs
簡單介紹:殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs
使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20~30 m in,使之成乳 ,在旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀上真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質(zhì)體的混 懸液 ,將上述混懸液轉(zhuǎn)移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質(zhì) 質(zhì)量濃度為 3 g·L - 1 )。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質(zhì)
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-25
參考價:¥99 詢價留言
YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs
YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs
簡單介紹:YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs
YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ,LN)分子 β1 鏈的序列,能干擾腫瘤細胞 膜黏附分子與基底膜和細胞外基質(zhì)的黏附, 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長和轉(zhuǎn)移。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用,
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-24
參考價:¥99 詢價留言
新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG
新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG
簡單介紹:新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG
APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly), 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位, 可以作為探針主動靶向于新 生血管。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-24
參考價:¥99 詢價留言
西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
簡單介紹:西妥昔單抗修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景,利用其專一性與抗原結(jié)合的特點,可以精準地將藥物載體帶入到靶細胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求,這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外,對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究。
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-24
參考價:¥99 詢價留言
血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs
血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs
簡單介紹:血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs
血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide,VIP) 是由 14 種 28 個氨基酸殘基組成的堿性多肽, 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類激素, 在機體內(nèi)分布十 分廣泛, 在胃腸道以及中樞神經(jīng)、外周神經(jīng)末梢中 含量很高, 且具有廣泛的生理作用。近年來研究表 明, VIP 對腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調(diào)節(jié)作 用
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-24
參考價:¥99 詢價留言
Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS
Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS
簡單介紹:Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS
偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對其結(jié)構(gòu)進行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進行了考察.結(jié)果:
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-23
參考價:¥99 詢價留言
iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
簡單介紹:iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽,其序列為CRNGRGPDC,它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合,CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子,是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子,其在活化血管內(nèi)皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導(dǎo)
產(chǎn)品型號:   所在地:廣州市   更新時間:2023-10-23
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