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15-25度藥品陰涼柜冰箱

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更新時間:2022-10-17 09:50:58瀏覽次數(shù):736

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產品簡介

產地類別 國產
15-25度藥品陰涼柜冰箱公司說明-<P>北京福意電器有限公司以精良的產品、到位的售后贏得了廣大用戶和市場,產品優(yōu)良,是同發(fā)展速度優(yōu)良快的企業(yè)之一。 福意聯(lián)博采眾長,以“引導潮流,質量打造"為方針;以“德敬人、以誠立人"為。福意聯(lián)人將繼續(xù)以“誠信的人品"、“優(yōu)良的作品"、“完善的售后"與您攜手共創(chuàng)美好明天!</P></P>

詳細介紹

15-25度藥品陰涼柜冰箱公司-

北京福意電器有限公司,是冷藏,恒溫,低溫,冷藏運輸?shù)仍O備、制造與銷售的企業(yè)。我們設計、研制的產品已廣泛應用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等、生物制藥等域,并以可靠的質量和穩(wěn)定的性能,優(yōu)良的售后保障等贏得了客戶的肯定與認同。

 


15-25度藥品陰涼柜冰箱參數(shù):

 

 

【型  號】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設定)
【凈  重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容  積】100L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4~38度之間任意調控且恒定。
2.精準溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配,在-10℃~38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設計:噪音低于39dB(A),,無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計,合理的風循環(huán)系統(tǒng),箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器,合理設計蒸發(fā)qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度。
6.多層擱架設計,可根據存放物品的規(guī)格合理調整間隙,充分利用空間。
7.低功耗:日耗電量僅0.45KWh;寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設計,自動感應燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門,便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱,加熱速度快,升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型,造型美觀大方,操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把


15-25度藥品陰涼柜冰箱售后:

 

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*
2、售后目標:售后質量贏得用戶滿意
3、售后效率:保修期內或保修期外如設備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內可達到現(xiàn)場并開始維修。
4、售后原則:產品保修期為一十二個月,在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。


15-25度藥品陰涼柜冰箱相關:藥物臨床試驗CRA與CRC準入與管理規(guī)定
    為確保各申辦者或合同研究組織派出的CRA與CRC工作的正確性與規(guī)范性,保證臨床試驗的質量,本機構制定了《藥物臨床試驗CRA與CRC管理制度》,對負責本機構臨床試驗的CRA和CRC進行準入管理。
CRA準入主要要求:
1、由申辦者或CRO任命的負責本機構臨床試驗項目監(jiān)查的CRA應有適當?shù)尼t(yī)學、藥學或相關學歷,并經過必要的培訓,熟悉臨床試驗有關法規(guī),熟悉有關試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關文件。
CRC準入主要要求:
1、申辦者或CRO需向機構辦公室提供對被派遣負責本機構臨床試驗項目CRC的授權委托書;
2、被委派的CRC應具有護理學、醫(yī)學、藥學、生物學等相關背景,獲大及以上的學歷,并接受過GCP培訓,并獲得證書,能理解并掌握臨床試驗相關規(guī)定與指南;
3、被委派的CRC應具有高度的責任心與具備良好的協(xié)調、溝通和交流能力等;
4、具備兩年及以上CRC或臨床經驗。
    申辦者或CRO需向機構辦公室提供對被任命負責本機構臨床試驗項目的CRA與CRC的紙質授權書、簡歷(簡歷統(tǒng)一按照機構履歷表模板填寫)與GCP證書復印件,機構辦公室審核通過其相關資質后CRA與CRC方可開始相關工作。
    在試驗項目實施過程中,因原CRA或CRC調動、離職或其他原因導致負責試驗項目的CRA或CRC需更換時,申辦方或CRO應及時通知機構辦公室,并向機構辦公室提供對新任CRA或CRC的授權委托書、簡歷與GCP證書復印件,新任CRA或CRC資質得到機構辦公室認可后,方可開始交接工作。

 

 

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