临床药物恒温箱20-25℃公司介绍：

福意联公司秉承“以德敬人，以诚立人”的思想理念，凭借优良的，优良的人才，优良的管理打造公司自主,为中国的恒温相关事业添砖加瓦.成为富有社会责任感、受人尊敬的中国企业*！

临床药物恒温箱20-25℃、药物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、 昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.

临床药物恒温箱20-25℃参数：

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸

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型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm

型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 

型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 

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型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm

型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm

型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm

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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm

型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm

型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm

型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm

型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm

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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm

型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm

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型号:FYL-YS-151L   150L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm

型号:FYL-YS-281L   280L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm

型号:FYL-YS-431L   430L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm

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型号:FYL-YS-151L   150L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm

型号:FYL-YS-281L   280L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm

型号:FYL-YS-431L   430L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm

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型号:FYL-YS-128     88L   温度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm

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临床药物恒温箱20-25℃特点：

优良的温控系统：箱体内部2个精密温度传感器，保持箱体内部温度2-8℃优良控温；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性；自动温度控制：优良的温度控制?？?，温度控制精度±1℃。

*的制冷系统：采用无氟制冷剂，优良优良压缩机，静音；风冷式优良冷凝器，翅片式风冷蒸发qi，制冷迅速。

人性化设计：箱体采用优良结构钢板，表面色泽柔和；多层透明保温玻璃门、内充惰性气体，便于准确观察监控箱体内温度，温度显示精度1℃；箱内照明系统使箱体内部一目了然；优良可调整钢丝搁架，存取物品方便，且易于清洗。

安全双门锁设计：实现双人双管，防止随意开启。

临床药物恒温箱20-25℃说明：

第四章　试验方案
　第十六条　临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。第十七条　临床试验方案应包括以下内容：
　?。ㄒ唬┦匝樘饽浚?br />　?。ǘ┦匝槟康?，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；
　　（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；
　?。ㄋ模┦匝樯杓频睦嘈?，随机化分组方法及设盲的水平；
　?。ㄎ澹┦苁哉叩娜胙”曜迹懦曜己吞蕹曜?，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；
　　（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；
　?。ㄆ撸┦匝橛靡┢返募列汀⒓亮?、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；
　?。ò耍┠饨辛俅埠褪笛槭壹觳榈南钅?、测定的次数和药代动力学分析等；
　?。ň牛┦匝橛靡┢返牡羌怯胧褂眉锹?、递送、分发方式及储藏条件；
　?。ㄊ┝俅补鄄臁⑺娣煤捅Ｖな苁哉咭来有缘拇胧?；
　　（十一）中止临床试验的标准，结束临床试验的规定；
　?。ㄊ┝菩蓝ū曜迹ㄆ蓝ú问姆椒?、观察时间、记录与分析；
　?。ㄊ┦苁哉叩谋嗦搿⑺婊直砑安±ǜ姹淼谋４媸中?；
　?。ㄊ模┎涣际录募锹家蠛脱现夭涣际录谋ǜ娣椒?、处理措施、随访的方式、时间和转归；
　?。ㄊ澹┦匝橛靡┢繁嗦氲慕⒑捅４?，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；
　　（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；
　?。ㄊ撸┦莨芾砗褪菘伤菰葱缘墓娑?；
　　（十八）临床试验的质量控制与质量保证；
　　（十九）试验相关的伦理学；
　?。ǘ┝俅彩匝樵て诘慕群屯瓿扇掌冢?br />　?。ǘ唬┦匝榻崾蟮乃娣煤鸵搅拼胧?br />　?。ǘ└鞣匠械５闹霸鸺捌渌泄毓娑ǎ?br />　?。ǘ┎慰嘉南住?/font>