產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
---|
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
藥品恒溫箱15-25℃公司介紹:
北京福意電器有限公司是冷藏設(shè)備、恒溫設(shè)備、車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等產(chǎn)品經(jīng)營加工的公司,為廣大醫(yī)療、科研實(shí)驗(yàn)室的用戶提供優(yōu)良的設(shè)備和優(yōu)良的售后。公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的經(jīng)營人員,強(qiáng)勁的研究開發(fā)隊(duì)伍,嚴(yán)格的質(zhì)量管理和*的顧客售后體系。十多年來不斷受到認(rèn)可。
藥品恒溫箱15-25℃、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
藥品恒溫箱15-25℃參數(shù):
產(chǎn)品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 外形尺寸(mm) | 門體-門鎖 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-20℃ | 1265×680×1830mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-20℃ | 1265×680×2150mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-128L | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 單門單鎖 |
藥品恒溫箱15-25℃特點(diǎn):
◢優(yōu)良的溫控系統(tǒng)
采用原裝高精度電腦溫控系統(tǒng),優(yōu)良保持箱體內(nèi)部溫度2~20℃優(yōu)良穩(wěn)定;溫濕度同步顯示,溫度每度可調(diào)可控,溫度顯示精度1℃、調(diào)整增量1℃。
智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性;
◢制冷系統(tǒng)
采用原裝德國DANFOSS優(yōu)良壓縮機(jī);
采用原裝“Bi-Sonic”雙風(fēng)機(jī),耐低溫、耐潮濕性強(qiáng);
無氟制冷系統(tǒng),制造產(chǎn)品,營造。
◢人性化設(shè)計
優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,便于存取操作,易于清洗。
大屏幕數(shù)字顯示便于觀察。
安全門鎖設(shè)計,防止任意開啟。
寬電壓帶,適合187-242V電壓使用。
箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)選進(jìn)防腐噴涂工藝,表面色澤柔和。
三層鋼化玻璃門,內(nèi)充隋性氣體。
箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。
藥品恒溫箱15-25℃說明:
臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件
第五條 進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。
第六條 臨床試驗(yàn)用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,申辦者必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,同時還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
第七條 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議。