產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
藥物恒溫冰箱20-25度公司介紹:
在各個(gè)域,福意聯(lián)以精密的控溫、精致的外觀及方便的操作、及時(shí)的售后等為各個(gè)提供了便利。福意聯(lián)設(shè)備在以上多個(gè)域,以基的安全功能,易操作的人性化設(shè)計(jì)以及其他眾多的優(yōu)點(diǎn),為用戶提供了具有極其穩(wěn)定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。
藥物恒溫冰箱20-25度參數(shù):
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產(chǎn)品型號(hào) 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號(hào):FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號(hào):FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號(hào):FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號(hào):FYL-YS-50LK 50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號(hào):FYL-YS-100L 100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號(hào):FYL-YS-138L 138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號(hào):FYL-YS-150L 150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號(hào):FYL-YS-230L 230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L 280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L 310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L 430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號(hào):FYL-YS-828L 828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號(hào):FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號(hào):FYL-YS-151L 150L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號(hào):FYL-YS-281L 280L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L 430L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號(hào):FYL-YS-128 88L 溫度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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藥物恒溫冰箱20-25度舉例說(shuō)明:
【型 號(hào)】FYL-YS-50LK
【電 壓】AC220V
【頻 率】:50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重 量】25kg
【外形尺寸】430×488×535(mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425(mm)
【氣候類型】N
【功能特點(diǎn)】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、液晶顯示屏、按鍵調(diào)節(jié)溫度,溫度在4~38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配,在-10℃~38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.,無(wú)氟壓縮機(jī)制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器和1個(gè)環(huán)境溫度傳感器,合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,充分利用空間。
7.低功耗、寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計(jì),箱內(nèi)照明燈設(shè)計(jì)、透明保溫雙層鋼化玻璃門,便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱,加熱速度快,升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型,造型美觀大方,操作簡(jiǎn)便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書(shū)1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架1個(gè)
5、鑰 匙2把
藥物恒溫冰箱20-25度說(shuō)明:
藥物臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益保障
第八條 在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,必須對(duì)受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分的保障,并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮。倫理委員會(huì)與知情同意書(shū)是保障受試者權(quán)益的主要措施。
第九條 為確保臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益,須成立優(yōu)良的倫理委員會(huì),并向備案。倫理委員會(huì)應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員、非醫(yī)藥人員、法律家及來(lái)自其他單位的人員,少五人組成,并有不同性別的委員。倫理委員會(huì)的組成和工作不應(yīng)受參與試驗(yàn)者的影響。
第十條 試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見(jiàn)后方可實(shí)施。在試驗(yàn)進(jìn)行期間,試驗(yàn)方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn);試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告。
第十一條 倫理委員會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)方案的審查意見(jiàn)應(yīng)在討論后以投票方式作出決定,參與該臨床試驗(yàn)的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會(huì)議,但不投票。倫理委員會(huì)應(yīng)建立工作程序,所有會(huì)議及其決議均應(yīng)有書(shū)面記錄,記錄保存臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年。
第十二條 倫理委員會(huì)應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案:
?。ㄒ唬┭芯空叩馁Y格、經(jīng)驗(yàn)、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn),人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求;
(二)試驗(yàn)方案是否充分考慮了倫理原則,包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性;
?。ㄈ┦茉囌呷脒x的方法,向受試者(或其家屬、監(jiān)護(hù)人、法定代理人)提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂,獲取知情同意書(shū)的方法是否適當(dāng);
?。ㄋ模┦茉囌咭騾⒓优R床試驗(yàn)而受到損害甚發(fā)生死亡時(shí),給予的治療和/或保險(xiǎn)措施;
?。ㄎ澹?duì)試驗(yàn)方案提出的修正意見(jiàn)是否可接受;
?。┒ㄆ趯彶榕R床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度。
第十三條 倫理委員會(huì)接到申請(qǐng)后應(yīng)及時(shí)召開(kāi)會(huì)議,審閱討論,簽發(fā)書(shū)面意見(jiàn),并附出席會(huì)議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會(huì)的意見(jiàn)可以是:
?。ㄒ唬┩?;
(二)作必要的修正后同意;
?。ㄈ┎煌猓?br /> ?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。
第十四條 研究者或其的代表必須向受試者說(shuō)明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況:
?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼?yàn)應(yīng)是自愿的,而且有權(quán)在試驗(yàn)的階段隨時(shí)退出試驗(yàn)而不會(huì)遭到歧視或報(bào)復(fù),其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會(huì)受到影響;
?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私?,參加試驗(yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密。必要時(shí),藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會(huì)或申辦者,按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料;
?。ㄈ┰囼?yàn)?zāi)康摹⒃囼?yàn)的過(guò)程與期限、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險(xiǎn),告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別;
(四)必須給受試者充分的時(shí)間以便考慮是否愿意參加試驗(yàn),對(duì)無(wú)能力表達(dá)同意的受試者,應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說(shuō)明。知同意過(guò)程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語(yǔ)言和文字,試驗(yàn)期間,受試者可隨時(shí)了解與其有關(guān)的信息資料;
?。ㄎ澹┤绨l(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí),受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補(bǔ)償。
第十五條 經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書(shū):
?。ㄒ唬┯墒茉囌呋蚱浞ǘù砣嗽谥橥鈺?shū)上簽字并注明日期,執(zhí)行知情同意過(guò)程的研究者也需在知情同意書(shū)上簽署姓名和日期;
?。ǘ?duì)無(wú)行為能力的受試者,如果倫理委員會(huì)原則上同意、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí),則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn),同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期;
?。ㄈ﹥和鳛槭茉囌?,必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書(shū),當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí),還必須征得其本人同意;
?。ㄋ模┰诰o急情況下,無(wú)法取得本人及其合法代表人的知情同意書(shū),如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法,而試驗(yàn)藥物有望挽救生命,恢復(fù)健康,或減輕病痛,可考慮作為受試者,但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說(shuō)明接受這些受試者的方法,并事先取得倫理委員會(huì)同意;
?。ㄎ澹┤绨l(fā)現(xiàn)涉及試驗(yàn)藥物的重要新資料則必須將知情同意書(shū)作書(shū)面修改送倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后,再次取得受試者同意。
藥物恒溫冰箱20-25度售后:
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