15-30℃恒溫箱公司介紹：

北京福意電器有限公司注于醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室等為溫度相關(guān)箱體開發(fā)、設(shè)計(jì)、制造，并建立了行銷優(yōu)良的自有福意聯(lián)。自創(chuàng)業(yè)以來，累積了多年的經(jīng)驗(yàn)，本著誠信的原則，以「全球化、售后在地化」的行銷策略，透過優(yōu)良多家代理商及經(jīng)銷商的能力及售后，就近為客戶提供了多元化系列產(chǎn)品與完整的售后售后，繼而與客戶建立長期合作的伙伴關(guān)系。 

15-30℃恒溫箱參數(shù)：

15-30℃恒溫箱舉例說明：

【型    號(hào)】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點(diǎn)】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、液晶顯示屏、按鍵調(diào)節(jié)溫度，溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.，無氟壓縮機(jī)制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器和1個(gè)環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。
7.低功耗、寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計(jì)，箱內(nèi)照明燈設(shè)計(jì)、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架1個(gè)
5、鑰  匙2把

15-30℃恒溫箱售后：

1、售后:快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*

2、售后目標(biāo):售后質(zhì)量贏得用戶滿意

3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開始維修。

3、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。

（另有多種型號(hào)供您選擇與參考，咨詢咨詢）

15-30℃恒溫箱說明：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼?yàn)方案中所要求的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)；
　　（三）對(duì)臨床試驗(yàn)方法具有豐富經(jīng)驗(yàn)或者能得到本單位有經(jīng)驗(yàn)的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；
　?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)；
　?。ㄎ澹┯袡?quán)支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)備。
第二十條　研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗(yàn)藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料)，同時(shí)也應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時(shí)間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗(yàn)。研究者須向參加臨床試驗(yàn)的所有工作人員說明有關(guān)試驗(yàn)的資料、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗(yàn)方案的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會(huì)同意的有關(guān)試驗(yàn)的詳細(xì)情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時(shí)得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗(yàn)過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者應(yīng)立即對(duì)受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會(huì)，并在報(bào)告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)、合法地載入病歷和病例報(bào)告表。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗(yàn)過程中，不得向受試者收取試驗(yàn)用藥所需的費(fèi)用。
第三十條　臨床試驗(yàn)完成后，研究者必須寫出總結(jié)報(bào)告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)必須通知受試者、申辦者、倫理委員會(huì)和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。