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近年來(lái)，類(lèi)器官技術(shù)為腫瘤研究提供了革命性工具，尤其是腫瘤類(lèi)器官模型，能夠高度模擬患者腫瘤微環(huán)境，成為藥物篩選、機(jī)制研究和個(gè)性化醫(yī)療的“明星模型"。
然而，如何成功構(gòu)建腫瘤類(lèi)器官？哪些細(xì)胞因子是核心？濃度如何把控？本文將為你一一揭曉！
腫瘤類(lèi)器官構(gòu)建流程速覽
樣本獲?。菏中g(shù)或活檢獲取腫瘤組織，需確保樣本活性（24小時(shí)內(nèi)處理最佳）。
組織處理：機(jī)械/酶解法解離為單細(xì)胞或微小組織塊。
基質(zhì)膠包埋：常用Matrigel或膠原凝膠，模擬細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。
培養(yǎng)基配制：基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如DMEM/F12）添加關(guān)鍵生長(zhǎng)因子、激素及小分子。
培養(yǎng)與傳代：3D培養(yǎng)7-14天，定期觀察形態(tài)并優(yōu)化條件。
常見(jiàn)腫瘤類(lèi)器官模型及核心細(xì)胞因子
不同腫瘤類(lèi)型需定制化培養(yǎng)方案，以下為5大常見(jiàn)模型的關(guān)鍵參數(shù)：
01結(jié)直腸癌類(lèi)器官
核心因子：EGF（50 ng/ml）、Wnt3a（100 ng/ml）、Noggin（100 ng/ml）、R-spondin 1（500 ng/ml）。
特殊添加：TGF-β抑制劑（10 μM）或p38抑制劑（1 μM），防止正常細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)。
02乳腺癌類(lèi)器官
核心因子：EGF（20 ng/ml）、FGF10（100 ng/ml）、Heregulin（10 ng/ml）。
激素支持：氫化可的松（0.5 μg/ml）、胰島素（5 μg/ml）。
03肺癌類(lèi)器官
核心因子：FGF7（10 ng/ml）、FGF10（50 ng/ml）、HGF（50 ng/ml）。
關(guān)鍵通路支持：Wnt信號(hào)激活劑（3 μM）。
04肝癌類(lèi)器官
核心因子：HGF（40 ng/ml）、EGF（20 ng/ml）、FGF19（100 ng/ml）。
基質(zhì)支持：高濃度Matrigel（>70%）提升結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
05胰腺癌類(lèi)器官
核心因子：EGF（50 ng/ml）、FGF10（100 ng/ml）、Noggin（150 ng/ml）。
特殊需求：需添加Rho激酶抑制劑（10 μM）減少細(xì)胞凋亡。
細(xì)胞因子的“角色"解析
EGF：促進(jìn)上皮細(xì)胞增殖，濃度通常20-100 ng/ml，過(guò)量可能誘導(dǎo)分化。
Wnt3a/R-spondin：維持干細(xì)胞自我更新，結(jié)直腸癌模型中濃度較高。
Noggin：抑制BMP通路，防止間質(zhì)細(xì)胞污染（濃度50-200 ng/ml）。
HGF/FGF家族：驅(qū)動(dòng)細(xì)胞遷移和血管生成，在轉(zhuǎn)移性腫瘤模型中尤為關(guān)鍵。
避坑指南：構(gòu)建失敗的常見(jiàn)原因
?樣本活性不足：運(yùn)輸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或消化過(guò)度導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
?細(xì)胞因子濃度失衡：過(guò)高引發(fā)異常分化，過(guò)低則無(wú)法支持生長(zhǎng)。
?污染風(fēng)險(xiǎn)：嚴(yán)格無(wú)菌操作，添加雙抗（青霉素-鏈霉素）。
?個(gè)體化差異：患者來(lái)源樣本需優(yōu)化條件，避免“一刀切"。
應(yīng)用場(chǎng)景：從實(shí)驗(yàn)室到臨床
?藥物敏感性檢測(cè)：7天內(nèi)評(píng)估化療/靶向藥療效，指導(dǎo)臨床用藥。
?基因編輯研究：CRISPR技術(shù)結(jié)合類(lèi)器官，驗(yàn)證驅(qū)動(dòng)基因功能。
?免疫治療平臺(tái)：共培養(yǎng)T細(xì)胞與類(lèi)器官，篩選免疫檢查點(diǎn)抑制劑。
逐典生物提供一系列類(lèi)器官相關(guān)的高質(zhì)量細(xì)胞因子，包括Wnt-3a, R-Spondin 1、EGF, Noggin, FGF-7和FGF-10等因子，適用于類(lèi)器官相關(guān)培養(yǎng)。
逐典類(lèi)器官細(xì)胞因子特點(diǎn)
數(shù)據(jù)展示
重組人催乳素可刺激 Nb2-11 大鼠淋巴瘤細(xì)胞的增殖。
