您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)
單克隆篩選方法和途徑介紹
其次，半固體培養(yǎng)基篩選克隆可以從明場(chǎng)和熒光方面觀察克隆形成情況以及克隆表達(dá)量相關(guān)情況，不過(guò)類(lèi)似設(shè)備一般價(jià)格比較昂貴，使用成本較高，通量較低。因此，慢慢地很多用戶(hù)都不采用類(lèi)似的設(shè)備進(jìn)行雜交瘤的單克隆篩選。
另外，就是使用流式細(xì)胞分選儀進(jìn)行單克隆篩選。流式作為細(xì)胞檢測(cè)分選的常用設(shè)備，也有用戶(hù)拿來(lái)做單克隆篩選。流式分選單細(xì)胞的速度很快，差不多2min左右可以鋪完一塊96孔板；同時(shí)，也可以通過(guò)熒光篩選細(xì)胞，將表達(dá)量高的細(xì)胞篩選下來(lái)。但是流式分選在這個(gè)應(yīng)用上也有不足之處，主要是：1. 流式的分選壓力較大，一般有70psi左右的鞘液壓力施加在細(xì)胞上，導(dǎo)致分選后的細(xì)胞活性差，往往較難生長(zhǎng)；2. 流式共用管路，導(dǎo)致細(xì)胞之間存在交叉污染；3. 流式操作復(fù)雜，開(kāi)始分選前往往需要一個(gè)多小時(shí)進(jìn)行儀器調(diào)節(jié)校準(zhǔn)；4. 儀器體積較大，無(wú)法整機(jī)放置于超凈臺(tái)，容易造成染菌等情況。
Namocell單細(xì)胞分離儀為單克隆篩選提供了一個(gè)更好的選擇。一次性芯片，保證樣本之間*隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺(tái)中 高效分選：96孔板分選不到1min，384孔板4min以?xún)?nèi)，單克隆率超過(guò)95%輕松分選：儀器操作簡(jiǎn)單，無(wú)需操作維護(hù)。