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單細(xì)胞分離技術(shù)適用于基因工程細(xì)胞的克隆
閱讀：338 發(fā)布時(shí)間：2021-6-4
單細(xì)胞分離讓單細(xì)胞選取和分離變得簡單，它可以迅速選取單細(xì)胞，并將細(xì)胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一個(gè)單細(xì)胞，主要應(yīng)用包括：腫瘤免疫治療，基因編輯，抗體工程，細(xì)胞系培育，噬菌體展示，雜交瘤細(xì)胞，循環(huán)腫瘤細(xì)胞，以及胚胎細(xì)胞的分離。
Namocell單細(xì)胞分離儀具有超高的性價(jià)比，簡單的用戶界面，無需培訓(xùn)，讓每一個(gè)用戶輕松掌握，得心應(yīng)手，微流控芯片分離技術(shù)，通過對(duì)細(xì)胞尺寸、顆粒度以及熒光信號(hào)的判斷，將目的細(xì)胞通過微流控液流分選至收集孔板（96或者384孔板的）。流體系統(tǒng)的壓力不到2psi，分選過程輕柔，不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷，因此分離后的細(xì)胞具有很好的細(xì)胞活性，可以繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)的單細(xì)胞分析或者培養(yǎng)。
單細(xì)胞分離系統(tǒng)是一種分離技術(shù)，而流式分選由于高的液體剪切力和電壓的影響，會(huì)降低敏感細(xì)胞和部分受損細(xì)胞（如電轉(zhuǎn)后的細(xì)胞）的成克隆率；另外，由于流式從進(jìn)樣針開始，所有的管路都是共用的，存在樣本細(xì)胞之間交叉污染的問題。因此Namocell單細(xì)胞分離系統(tǒng)更適用于基因工程細(xì)胞的克隆，維持細(xì)胞活力。
該系統(tǒng)的大致工作過程如下：
1.將懸浮細(xì)胞作簡單的染色（也可不染色直接分離）處理之后，用移液槍轉(zhuǎn)移到芯片中；
2.在芯片中細(xì)胞樣本，會(huì)隨著芯片通路中的設(shè)計(jì)以單細(xì)胞流的方式通過微流體通道；
3.在微流體通道的特定位置，有激光照射和熒光接收，檢測(cè)細(xì)胞熒光信號(hào)；
4.根據(jù)設(shè)定的熒光條件，將目的單細(xì)胞分離至孔板中（支持96孔板/384孔板）。