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Voclosporin是一種口服鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑|515814-01-4
閱讀：330 發(fā)布時間：2023-7-10Voclosporin是一種口服鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑和抑制劑，與霉酚酸酯和皮質(zhì)類固醇聯(lián)合用于 急性狼瘡性腎炎。Voclosporin可能與 期間短暫血清酶升高的低比率有關，但與臨床上明顯的急性肝損傷伴黃疸的情況無關。Voclosporin是一種同源環(huán)肽。Voclosporin是鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的抑制劑。
狼瘡性腎炎（LN）是發(fā)生在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者中的一種腎小球腎炎。LN是SLE患者腎功能衰竭、發(fā)病率和死亡的重要原因。在被診斷為SLE的10年內(nèi)，5-20%的LN患者發(fā)展為終末期腎病，這是一種致命的疾病。LN的早期準確干預對改善臨床結(jié)果很重要。Voclosporin，市名Lupkynis，是一種鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑 抑制劑，用于 LN。這種環(huán)孢素A類似物在2021年1月22日得到FDA批準，在臨床試驗中取得了令人滿意的結(jié)果。voclosporin與腎臟反應相結(jié)合的早期干預被認為可以防止腎臟的不可逆損傷，并為LN患者帶來更好的長期臨床結(jié)果。與環(huán)孢素相比，Voclosporin表現(xiàn)出更穩(wěn)定的藥代動力學和藥效學關系，比環(huán)孢素效力更高，與較老的鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑相比，代謝狀況也有所改善。
名稱：Voclosporin
CAS：515814-01-4
分子式：C63H1111N11O12
分子量：1214.6
性狀：固體或液體
結(jié)構式：
質(zhì)量控制：95%+
存儲條件：-20°C，避光，避濕
用 途：僅供科研實驗使用，不用于診治
注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
溶解性：溶于大部分有機溶劑，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性
取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
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