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NOTA偶聯(lián)細胞穿膜肽Pep-1，NOTA-Pep-1性質(zhì)
閱讀：234 發(fā)布時間：2022-9-7名稱：NOTA-Pep-1
NOTA偶聯(lián)細胞穿膜肽Pep-1
Pep-1 (uncapped) 是一種可透過細胞的多肽。猴病毒大T抗原和HIV反轉(zhuǎn)錄酶的NLS。
細胞穿透肽 HIV TAT
細胞穿透肽（如HIV TAT）可以以直接穿透和內(nèi)吞兩種方式進入細胞。HIV TAT或者簡單的多聚精氨酸可被設(shè)計作為載體，但CPP（如HIV TAT）是如何實現(xiàn)胞膜轉(zhuǎn)運，目前仍不清楚。
簡單的HIV TAT是如何促進象直接穿透和內(nèi)吞作用的入胞機制的呢？來自Gerard Wong實驗室的研究人員研究了在不同的條件下，HIV TAT是如何與細胞質(zhì)膜、細胞骨架、特異的胞膜受體相互作用，從而誘導(dǎo)了多重轉(zhuǎn)運途徑。
有趣的是，TAT在不同條件下可與同一序列發(fā)生多種不同的反應(yīng)，因而與胞膜、細胞骨架、特異受體相互作用可產(chǎn)生多種轉(zhuǎn)運途徑。 CPP的跨膜機制與多肽序列存在很敏感的關(guān)系，如果在一個純親水性的CPP中增加一個疏水殘基，就能改變其轉(zhuǎn)運機制，例如，簡單的CPP原型-多聚精氨基（polyR），可以誘導(dǎo)細胞膜上形成跨膜的孔隙結(jié)構(gòu)。疏水氨基酸通過插入胞膜來形成正曲率，精氨酸可同時形成正曲率和負曲率，賴氨酸只能沿一個方向形成負曲率，這就意味著在精氨酸與賴氨酸/疏水物之間存在補償關(guān)系。
如果疏水性有助于形成負高斯曲率（Gaussian curvature），那為什么TAT肽中的疏水含量相對較低呢？其原因是CPPs都是利用盡可能少的疏水基去形成saddle-splay curvature。序列上的差異很可能只會在膜上誘導(dǎo)短暫的類似孔隙的跨膜結(jié)構(gòu)，從而形成對CPP來說更短的孔隙壽命。由于CPP的氨基酸組成不同，TAT肽在有或無受體情況下都可以介導(dǎo)細胞內(nèi)吞作用。
中文名稱：細胞穿膜肽Pep-1
單字母：Cya-KETWWETWWTEWSQPKKKRKV-OH
三字母：Cya-Lys-Glu-Thr-Trp-Trp-Glu-Thr-Trp-Trp-Thr-Glu-Trp-Ser-Gln-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-COOH
氨基酸個數(shù)：21
分子式：C138H197O34S1N35
平均分子量：2922.32
***分子量：2920.45
等電點(PI)：10.62
pH=7.0時的凈電荷數(shù)：2
平均親水性：0.39
疏水性值：-2.04
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