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许昌保健食品净化车间

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更新时间:2021-01-11 15:25:08浏览次数:489

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,生物产业,建材/家具,电子/电池,制药/生物制药
GMP在的发展历史 食品GMP是从药品GMP中发展起来的。美国FDA于1963年颁布了世界上*部药品的“良好操作规范(GMP)",实现了药品从原料开始直到成品出厂的全过程质量控制。1969年FDA制定了“食品良好生产 工艺基本法",从此开创了食品GMP的新 纪元。许昌保健食品净化车间

详细介绍

保健食品生产企业厂房设计与设施要求

我国《保健食品良好生产规范》(简称《保健食品GMP》1998 年颁布,1999年实施,它是为保障保健食品安全、质量而制定的贯穿于生产全过程中的一系列措施、方法和技术要求。

一、GMP的基本概念及发展历程

1、基本概念 GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中 文为“良好生产规范”。是在生产过程中特别注重食 品卫生安全管理的规程。GMP要求企业从人员、设计 与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输、品质管 理等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一 套可操作的行为规范,改善卫生环境、及时发现生产 过程中的问题并加以改善。

2、GMP在的发展历史 食品GMP是从药品GMP中发展起来的。美国FDA于1963年颁布了世界上*部药品的“良好操作规范(GMP)”,实现了药品从原料开始直到成品出厂的全过程质量控制。1969年FDA制定了“食品良好生产 工艺基本法”,从此开创了食品GMP的新 纪元。

3、我国GMP的发展历程 我国GMP体系首先在药品生产企业中执行,继而扩展到保健食品的生 产。

对于药品: 中国医药工业公司: 1982年《药品生产管理规范(试行本)》 《药品生产管 理规范》(1985)、《药品生产管理规范实施指南》(1985) 《药品生产管理规范实施指南》(1992) 卫生部(国家药品监督管理局): 1988年3月《药品生产质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》(1992年修订本) 《药品生产质量管理规范》(1998年修订)

对于保健食品: 卫生部1998年5月颁布国标《保 健 食 品 良 好 生 产 规 范 》 (GB17405-1998)。 卫生部2003年4月颁布《保健食 品良好生产规范审查方法和评 价准则》。

除《保健食品良好生产规范》外,卫生 部还颁布了《食品企业通用卫生规范》 (GB14881-94)和罐头厂、白酒厂、啤 酒厂、酱油厂、食醋厂、食用植物油厂、 蜜饯厂、乳品厂、肉类加工厂、饮料厂、 葡萄酒厂、果酒厂、黄酒厂、面粉厂、 饮用天然矿泉水厂、膨化食品厂等卫生 规范或良好生产规范。许昌保健食品净化车间

二、保健食品生产企业厂房设计与设施要求 根据《保健食品良好生产规范》,一个符合标准的保健食品生 产企业,必须符合下列各项要求:

 训练有素的——生产人员、管理人员

合适的—— 厂房与设施

合格的—— 原材料、包装材料

 严谨的—— 生产过程管理

 可靠的—— 成品贮存与运输

完善的—— 品质管理(机构、制度、测量手段)

良好的—— 卫生管理

总体设计与厂房布局

 保健食品厂的总体设计应符合下列要求:

1、远离严重污染源 新建、迁建或改建时,将厂址选择在环境良 好,周围无严重污染源的地方,这是建设保健食品洁净厂房的必要前提。

国内室外大气含尘浓度

含尘浓度 (≥0.5μm微粒个/m3 ) 工业区 (15-35)×107 含菌浓度 (微生物个/m3) (2.5-5)×104 市 郊 (8-20)×107 (0.1-7)×104 农 村 (4-8)×107 <0.1×104

2、水源丰富,水质要好

3、交通运输要方便

4、能源要有保障

5、地形、地质等要符合要求

在保健食品企业总图布置中应注意几个原则:

 1、全厂总图布置应该符合生产工艺流程的需要,生 产作业线要短,并尽可能减少生产线的迂回或交叉。 同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨 碍。

 2、要妥善处理厂区内洁净厂房与非洁净厂房以及其 他严重污染源之间的相对位置。

 3、洁净厂房之间,由于产品各具特点,它们的相对 位置也应予以合理安排。

 4、符合消防安全要求。厂房间距、道路等应符合 《建筑设计防火规范》的要求。

 5、安排好全厂的人员路线和货流路线,人流与货流应有不同 的出入口,避免人货混杂交叉。全厂水、电、汽、制冷等公 用工程系统的各类负荷中心要与供应来源靠近,使能量损失 小,供应管线短。

 6、应考虑到今后工厂生产的发展。新产品的开发以及综合利 用的可能性等多种因素,为工厂发展留有余地。

 7、要尽可能采用集中式布置方式,合理组合厂房。

 8、绿化 厂房周围应绿化,采用组合厂房,可空出面积搞绿化。 对于绿化系数,地方和开发区都有指标,一般应为30.

(二)车间洁净分区

车间内应按生产工艺和卫生、质量 要求,划分洁净级别。原则上应分为一般生产区、30万级区、10万级 区。

1、根据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准 则》保健食品生产的洁净级别: 固体保健食品:片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散 剂等固体制剂按三十万级要求。 液体保健食品:口服液、糖浆液、饮料等终产品 可灭菌的按三十万级的要求,终产品不灭菌的按 十万级的要求。 特殊保健食品如益生菌类等产品为十万级。酒类产 品应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施,人 员、物料进出及生产操作应参照洁净室(区)管理。许昌保健食品净化车间

 

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