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产品简介
智能溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。
详细介绍
ZRS-8G智能溶出试验仪产品特点：
ZRS—8G型智能溶出试验仪是我们在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下：
恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，控温精度高，可方便地用软件校正温度偏差。
转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。
仪器上的计时器由三种工作状态可供选择：
计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式。
周期状态：可预置多九个不同的取样周期时间，试验中依次给出取样提示信号，倒计时显示方式。
定时状态：可定时自动开机预热水浴，或定时自动关机终止试验，节省人力和工作时间，倒计时显示方式。
人机界面友好，操作简单、方便。
全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。
仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。
采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典2015版的要求。
采用新材料制造的溶出杯符合标准。
恒温水浴箱设计为8杯形式，可选配12杯形式，方便于连续试验。
水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。
可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。
ZRS—8G型智能溶出试验仪的性能指标*符合《中华人民共和国药典》（2015版）和《中华人民共和国制药机械行业标准》（JB/T20076-2013）的规定。
性能指标
2.1 桨杆与篮杆（统称转杆）
规格尺寸符合药典（2015版）规定
桨杆摆动幅度：≤±0.5mm
转篮摆动幅度：≤±1mm
转杆与溶出杯同轴度：≤2mm
2.2 转杆转速控制
调速范围：25～200转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±4%
2.3 水浴温度控制
调温范围：室温～45.0℃
温度分辨率：0.1℃
控温误差：≤±0.3℃
2.4 试验时间控制
计时累计时间：长99小时59分钟，正计时
取样周期个数：多9个不同的取样周期
取样周期时间：长9小时59分钟/每周期，倒计时
定时开/关机时间：长99小时59分钟，倒计时
2.5 工作噪声：<60dB
2.6 连续工作时间：48小时
2.7 安全性能：符合行业标准JB/T20076-2013，具有自检和自动保护功能
2.8 电源功率：AC 220V±10%，50Hz，1350W
2.9 环境条件：环境温度5～35℃，相对湿度≤80%
2.10体积及重量：102×55×52cm，约55kg