在做氣相色譜分析時只出溶劑峰指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質)不出峰或出峰很小 。
A. 增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)?！ ?/span>
B. 提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設置較高靈敏度檔?！ ?/span>
C. 重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間?！ ?/span>
D. 可能溶質與溶劑的沸點差太小，降低色譜柱箱溫度試試?！ ?/span>
E. 改用與溶質的沸點差較大的溶劑。
F. 可能色譜柱對樣品主成份(溶質)的保持力太強，提高色譜柱箱溫度試試，確認溶質從色譜柱溶出?！ ?/span>
G. 樣品的沸點太高不能直接分析時，需用其他化學方法進行前處理?！ ?/span>
H. 換用合適的色譜柱。
I. 如果樣品的熱穩(wěn)定性較差，可能會在進樣器內分解或化合，降低進樣器溫度避免出現(xiàn)這種情況。
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