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试剂准备：
根据样本数量，用纯水将O08探针10倍稀释。充分混匀，备用。

样本处理：
1. 刚取得的新鲜组织样本用PBS洗净。
2. 准确称取50 mg或100 mg组织样本，加入500 μl-1 ml匀浆缓冲液A，用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
3. 在100×g，4℃离心5分钟，取上清备用。

样本检测：
1. 在96孔板中加入190微升匀浆上清液、10微升O08探针，用移液器吹打，使之充分混匀。
2. 在37℃避光孵育20-30分钟。
3. 置于酶标仪中，激发波长为488-535 nm、发射波长606 nm检测荧光强度。

蛋白定量：
1. 另取50微升上清匀浆液，用PBS大约稀释30倍。
2. 取100微升进行蛋白定量。

结果处理：
以荧光强度（RFU）/蛋白浓度（毫克蛋白）表示组织活性氧强度。