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紫外可见分光光度计Evolution 300是在积累了英、美杰出生产商60年紫外可见分光光度计生产经验的基础上精心打造出的新一代产品?？煽康募际酢⑷碌钠教ń诰赫辛⒂诓话苤?。

光学设计：
紫外可见分光光度计Evolution 300采用铸铝光学底座，光学部件直接固定的底座上，因而系统稳定性*。即使在很恶劣的环境下，光学元件表面的石英涂层及密封光学系统仍能防止能量衰减。 90％反射率的大镜子，单个Ebert单色器使能量输出zui大化。全息光栅的杂散光性能， 可测量吸收值高达 6A 的样品。 
步进驱动的光栅确保了波长准确性和测量重复性。微距驱动器在每个数据点停留，消除了传统设计带来的峰变形和波长漂移。 
Nicolet Evolution 300 采用经光蚀刻刃边缘的非连续狭缝及几何优化的Ebert单色器，保证很好的带宽重复性，入射狭缝和出口狭缝安装在单个?？樯希繁Ｔ谒写硐卤３植ǔぷ既范?。
Nicolet Evolution 300 的性能由内置诊断系统来评估，方便快速确认仪器能否始终满足指标要求。

校正验证系统：
每台仪器出厂前都要用汞谱图的发射谱线进行校正以确保全波长范围内地波长准确度。
像很多实验室那样，您需要证明您的仪器指标在条例规定的标准之内。我们的仪器所拥有智能评估装置（CVC）包含校准过波长和吸光度的滤光片——它们是二级标定参考材料（Certified Reference Materials，简称CRMs）。通过我们自己的ISO 17025标准校验程序，用NPL1或NIST2的标品来标定。Thermo的经过UKAS3和NVLAP4论证的重校验实验室可为您做重新校准的工作。
智能仪器校准测试单元（CTU）可以安装在光束聚焦的光学系统内。它能提供无人看管的自动仪器校准检查，通过用CVC校准，追溯到NPL及NIST标品，使仪器满足各类规则的要求。Thermo可以提供和校准一系列NIST和NPL的二级标定参考材料和校准材料，用于手动测试所有紫外和可见分光光度计。
Thermo的UV-Vis校准实验室也生产满足NIST要求的原始参考材料。

系统控制：
智能型紫外可见分光光度计提供两种控制模式：本机控制和计算机控制。
本机控制：对于那些要求结构紧凑、操作简单、具有高性能和内置方法的仪器的实验室来说，Nicolet Evolution 300 本机控制系统是zui理 想的选择。该仪器具有集成的，VGA 质量的彩色液晶显示屏和结实的触摸式键盘。Nicolet Evolution 300 与各种打印机兼容， 并且可选择内置打印机。数据和方法可以存到仪器的内存或存到标准软盘。数据也可输出到LIMS系统或通过RS232接口输出到外接PC机。除了一系列标准功能外，Nicolet Evolution 300 本机控制版还提供几种生命科学方法的软件选项。 
PC控制：VISIONpro和 VISIONsecurity是 Nicolet Evolution 300 基本 PC 软件平台。这些软件遵循 Thermo 的 UV-Vis 软件开发规程， 符合 FDA 指南和 IEEE 软件工程标准。 
VISIONpro 是标准软件，它具有高级扫描，单波长和多波长测量，以及单组份和多组份定量分析等功能。 
VISIONsecurity 具有 VISIONpro 的所有特性，外加满足药典 21 CFR Part 11 条例要求的功能。软件提供多级安全管理，控制进入，可追溯记录和电子签名。
VISIONlife 作为 VISIONpro 或 VISIONsecurity 的可选模块，增加了动力学，平行比率，DNA 变性，高级酶动力学和方程式模型。
Nicolet Evolution 300 软件包还有：VISION Chroma用于色度测量；Dsolve （满足药典 21 CFR Part 11 系列）用于溶出度研究；以及的食品酶分析和酒类分析软件。 

智能附件：
Evolution 300所配的智能附件，提供*的自动化水平，进样更容易，具有自动认别、灵活校准等特点，序列号报告可节省您的时间并提高分析效率。智能附件即插即用，无需调节。

技术参数：
* 光路设计：双光束，Elbert 全息光栅
* 光源：氙灯
* 检测器：光电二极管（双检测器）
* 光谱范围：190-1100nm
* 光谱带宽：0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0 nm
* 数据间隔 ：0.005、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0、10 nm

* 光度显示：±6A
* 光度范围： -3~6A

主要特点：
* 双光束设计，提供稳定性和低漂移
* 高分辨、可变带宽
* 石英涂层光学元件提供高 能量输出和高灵敏度
* 智能附件和自动样品码识别使用方便
* 本机控制和/或PC控制满足实验室多种需要
* 专门应用：生命科学、制药和QC实验室
* 满足药典21 CFR Part 11要求的工具 和多级安全管理选项
* 评估、校验和校准有助于您满足全部规则条例