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微波密封消解快速測(cè)定儀測(cè)試過(guò)程及其優(yōu)缺點(diǎn)

閱讀:1658      發(fā)布時(shí)間:2021-6-15
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微波密封消解快速測(cè)定儀
采用硫酸和重鉻酸鉀消解體系,水樣經(jīng)微波爐加熱消解后,過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨進(jìn)行滴定,計(jì)算出COD值。
1) 主要儀器與試劑
① 微波消解爐、聚四氟乙稀消解罐;
②含Hg2+消解液:稱取經(jīng)120℃烘干2h的基準(zhǔn)或純重鉻酸鉀9.806g,溶于600mL水中,再加入硫酸汞25.0g,邊攪拌邊加入濃硫酸250mL,冷卻后,移入1000mL容量瓶中,并稀釋至刻度搖勻,該溶液重鉻酸鉀濃度為0.2000mol/L。適用于氯離子濃度大于100mg/L水樣,*高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度,水樣中氯離子濃度過(guò)高可適當(dāng)稀釋。
③無(wú)Hg2+消解液:除了不用加入硫酸汞外,其他同②配制方法.適用于測(cè)定氯離子濃度小于100mg/L的水樣.④試亞鐵靈指示劑、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸—硫酸銀催化劑、硫酸汞.
2)實(shí)驗(yàn)方法
①用直吹式移液管取水樣5.00mL于消解罐中,準(zhǔn)確加入5.00mL消解液和5.0mL催化劑,搖勻.在分析含Cl-水樣時(shí),罐內(nèi)加入水樣和含Hg2+消解液后,及時(shí)搖勻(約1min)使Cl-與Hg2+充分反應(yīng)后,再加催化劑。
②旋緊密封蓋,將罐均勻置放入消解爐玻璃盤上,離轉(zhuǎn)盤邊沿約2cm圓周上單圈排好。
② 樣品消解時(shí)間取決于轉(zhuǎn)盤上放置的消解罐數(shù)目。
3)該方法的優(yōu)缺點(diǎn)比較
①該方法僅需水樣、消解液、催化劑各5.00mL,試劑用量減少,消解時(shí)間由2h縮短到幾min,不僅節(jié)省分析費(fèi)用,且大大提高了工作效率,操作亦簡(jiǎn)便安全。
②精密度:樣品1、2測(cè)定結(jié)果,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為和0.58%~1.50%,遠(yuǎn)小于標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)定的≤4.3%。
③準(zhǔn)確度:某對(duì)標(biāo)樣進(jìn)行測(cè)定,五個(gè)平行標(biāo)樣相對(duì)誤差為1.14%,測(cè)試合格。

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