实时荧光定量PCR：

海豚链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性*，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性的定量方法，已得到全世界的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。定量PCR除可以对样品的初始浓度进行准确定量外，还有其它多种丰富的应用?；拱ɑ虮泶锏骺厍榭龅姆治?、等位基因的分析等。

探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图：

荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
以下产品是公司正在*产品：
 

熊果苷人载脂蛋白A-I结合蛋白(AI-BP)ELISA试剂盒

熊果苷人载脂蛋白L1(Apolipoprotein L1)ELISA试剂盒

熊果苷人多药耐药相关蛋白4(MRP4)ELISA试剂盒

无氨基酵母氮源（YNB）人多药耐药相关蛋白6(MRP6)ELISA试剂盒

对羟基苯三唑一水人多药耐药相关蛋白9(MRP9)ELISA试剂盒

对羟基苯三唑一水人多药耐药蛋白3(MDR3)ELISA试剂盒

4，5-二氯荧光素人ATP-结合盒亚家族B成员5 (ABCB5)ELISA试剂盒

D-对羟基苯甘氨酸人果糖-二磷酸醛缩酶C(ALDOC)ELISA试剂盒

D-对羟基苯甘氨酸人精氨基琥珀酸合成酶(Argininosuccinate synthase)ELISA试剂盒

D-对羟基苯甘氨酸人轴抑制蛋白1(Axin-1)ELISA试剂盒720340/50-300ul手动十二道可调式移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 1 maleimide [TQ1 maleimide]

711121180000/5μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 1 succinimidyl ester [TQ1 SE]  

711121190000/10μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 2 acid [TQ2 acid]  

711121200000/20μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 2 amine [TQ2 amine]

711121210000/25μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 2 CPG [TQ2 CPG] *500 Å*

711121220000/50μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 2 CPG [TQ2 CPG] *1000 Å*

711121230000/100μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 2 maleimide [TQ2 maleimide]  

711121240000/100μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 2 succinimidyl ester [TQ2 SE]

711121250000/250μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 3 acid [TQ3 acid]  

711121260000/500μl opPette手动固定移液器(Dragonmed)Tide Quencher™ 3 amine [TQ3 amine]  

荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。