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商品详细介绍：

4.细胞简介：

分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。

5.方法简介：

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

产品属性：

实验报告：

纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体　肿瘤抑制基因LATS1封闭多肽　人低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒

ATP依赖RNA解旋DDX47抗体　粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α封闭多肽　人低氧诱导因子2(HIF-2)试剂盒ELISA

细胞间粘附分子-2（CD102）抗体　核自身抗原SP140封闭多肽　人低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)ELISA检测试剂盒

趋化样因子受体1抗体　HEAT重复内含蛋白1蛋白封闭多肽　人低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP-4)抗体(IgG)ELISA试剂盒

磷化组蛋白H3抗体　环指蛋白16封闭多肽　人低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP-4)试剂盒ELISA

骨钙蛋白/骨钙抗体　耳聋相关蛋白NSRD9封闭多肽　人低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)检测试剂盒elisa

心脏蛋白磷1结合蛋白/环指蛋白158抗体　细胞核因子/k基因结合核因子封闭多肽　人登革热抗体IgM(DF-Ab IgM)ELISA试剂盒

FBLL1蛋白抗体　锌指蛋白33A封闭多肽　人登革热(DF)抗体(IgG)试剂盒ELISA

样蛋白4抗体　肌动蛋白α/α-SMA/α Actin封闭多肽　人的牛血清白蛋白(BSA)ELISA检测试剂盒

致死因子恶性脑瘤样蛋白1抗体　细胞周期基因1蛋白封闭多肽　人蛋白水解诱导因子/皮离蛋白(PIF/DCD)ELISA试剂盒

磷化细胞死亡调解子抗体　BRD2蛋白封闭多肽　人体(prosome,macropain)亚基,β型,2(PSMB2)试剂盒ELISA

腺瘤样息肉抗体　蛋白C激活肽封闭多肽　人体(prosome,macropain)亚基,β型,1(PSMB1)检测试剂盒elisa

N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖转移1抗体　锌指蛋白281封闭多肽　人激活复合体亚基2(PSME2)ELISA试剂盒

溶质载体家族25成员2抗体　核仁磷蛋白2封闭多肽　人3(PR3)试剂盒ELISA

LANCL3蛋白抗体　果糖-2,6-二磷2/磷果糖激2封闭多肽　人蛋白磷2(2A),催化亚基,β亚型(PPP2CB)ELISA检测试剂盒

葡萄糖6磷α/G6Pase-α抗体　MID1相互作用蛋白1封闭多肽　人蛋白酪氨磷自身抗体ELISA试剂盒

相互作用蛋白FHL2抗体　G蛋白偶联受体γ4封闭多肽　人蛋白酪氨磷1B(PTP1B)试剂盒ELISA

LMBRD2蛋白抗体　GAGE2A蛋白封闭多肽　人蛋白聚糖4(PRG4)检测试剂盒elisa
大鼠晶状体上皮细胞PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 高分化 细胞专用培养基英文名称：PC12高分化细胞专用培养基125ML

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RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞专用培养基英文名称：RBL-2H3细胞专用培养基500ML

RH-35大鼠肝癌细胞专用培养基英文名称：RH-35细胞专用培养基125ML
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。