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BNL CL.2细胞专用培养基

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:303

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产品简介

供货周期 现货 规格 125mL×4
主要用途 仅供科研实验 产品浓度
BNL CL.2细胞专用培养基的相关产品:EL4 (小鼠淋巴瘤细胞) (种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶GNM (人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞)1×10?cells/T25培养瓶S-180 (小鼠腹水瘤细胞) (种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶Raji (人Burkitt's淋巴瘤细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶小鼠羊膜间质细胞5×10?

详细介绍

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规格参数:

产品名称

BNL CL.2细胞专用培养基

产品形态

液体

产品规格

125mL×4

由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持BNL CL.2细胞最佳的生长状态。本产品中已包含BNL CL.2细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于BNL CL.2细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:

产品规格:125mL×4

培养基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃,避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

运输和保存:

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

G蛋白信号调节蛋白1抗体 RAS癌基因家族蛋白RAB40C封闭多肽 

英文名称: NGAL 酯水解封闭多肽 

磷化DNA甲基转移1抗体 蛋白Z封闭多肽 

锌指蛋白30抗体 蛋白酪氨磷亩mu封闭多肽 

磷化原癌基因c-Jun抗体 8号染色体开放阅读框70封闭多肽 

神经生长因子4/5抗体 重组2 Nucleocapsid CTD 

氨甲酰磷合成1抗体 热休克蛋白70封闭多肽 

异构核糖核蛋白E1抗体 神经细胞粘附分子NrCAM封闭多肽 

Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3A抗体 磷化星形胶质细胞PEA15封闭多肽 

12号染色体开放阅读框53抗体 乙酰乳合成蛋白封闭多肽 

磷化血管扩张刺激磷蛋白抗体 磷化Fas相关死亡结构域蛋白封闭多肽 

LYPD4蛋白抗体 叉头蛋白D3封闭多肽 

睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体 神经肽W封闭多肽 

Cy5标记小鼠抗人CD19单克隆抗体 核纤层蛋白A识别因子封闭多肽 

E3泛蛋白连接144B/环指蛋白144B抗体 FITC标记重组纯化蛋白G     

PE-Cy3标记小鼠抗人CD34单克隆抗体 锌指蛋白845封闭多肽 

Ras相关结构域蛋白质2抗体 21号染色体开放阅读框37封闭多肽 

英文名称: Cocaine(C2F1) 白介11封闭多肽 
BNL CL.2细胞专用培养基大鼠尿道上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神经母细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)MEM/F12+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

大鼠子宫平滑肌细胞5×10?Cells/T25培养瓶

大鼠肺大动脉内皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶

A-375 (人恶性黑色瘤细胞) (STR鉴定正确)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

4647 (长尾绿猴肾细胞)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

大鼠支气管上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶
收到如何处理:

1、首先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬?。?、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。



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