QG-56细胞专用培养基公司正在出售的产品：中文名称: 牛血清白蛋白抗体英文名称: Bovine Serum Albumin中文名称: 含赖氨suan卷曲螺旋蛋白1抗体英文名称: KRCC1中文名称: 钾离子通道蛋白5抗体英文名称: KCNK5中文名称: 唐氏综合症细胞粘附分子2抗体英文名称: DSCAML1中文名称: BTB-kelch蛋白家族4抗体英文名称: KBTBD4中文名称: 磷suan

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持QG-56细胞最佳的生长状态。本产品中已包含QG-56细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于QG-56细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态：液体

产品浓度：1×

产品规格：125mL×4

培养基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

细菌检测：阴性

真菌检测：阴性

支原体检测：阴性

细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL)：≤3

储存条件：2~8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输

有效期：3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

RBM48 Antibody Blocking Peptide7号染色体开放阅读框64封闭多肽

C7orf65 Antibody Blocking Peptide7号染色体开放阅读框65封闭多肽

CTC1 Antibody Blocking Peptide7号染色体开放阅读框68封闭多肽

C7orf69 Antibody Blocking Peptide7号染色体开放阅读框69封闭多肽

SPATA48 Antibody Blocking Peptide7号染色体开放阅读框72封闭多肽

GPR137B Antibody Blocking Peptide7跨膜蛋白超家族成员1封闭多肽

COL7A1 Antibody Blocking Peptide7型胶原封闭多肽

COL7A1 Antibody Blocking Peptide7型胶原封闭多肽

C8orf12 Antibody Blocking Peptide8号染色体开放阅读框12封闭多肽

SLC18B1 Antibody Blocking Peptide8号染色体开放阅读框192封闭多肽

HGH1 Antibody Blocking Peptide8号染色体开放阅读框30a封闭多肽

C8orf31 Antibody Blocking Peptide8号染色体开放阅读框31封闭多肽

ADM 大鼠肾上髓质ELISA试剂盒ADM ELISA Kit

M-AChR 大鼠毒蕈碱型乙酰受体ELISA试剂盒M-AChR ELISA Kit

CAMK 2 大鼠钙/钙调依赖性蛋白激2ELISA试剂盒CAMK ELISA Kit

β-EPR 大鼠β内啡肽受体ELISA试剂盒β-EPR ELISA Kit
QG-56细胞专用培养基小鼠输尿管上皮细胞组织来源：尿道组织

小鼠胎盘间充质干细胞组织来源：胎盘组织

小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞组织来源：胎盘组织

小鼠外周血白细胞组织来源：外周血

小鼠外周血单个核细胞组织来源：外周血

小鼠外周血单核细胞组织来源：外周血

小鼠外周血来源内皮祖细胞组织来源：外周血
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬?。?、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。