EB-3细胞专用培养基公司正在出售的产品：中文名称: 铁氧化还原蛋白还原mei抗体英文名称: Ferredoxin Reductase中文名称: 嗜乳脂蛋白样2抗体英文名称: BTNL2中文名称: 线粒体核糖体蛋白L54抗体英文名称: MRPL54中文名称: 冷诱导RNA结合蛋白抗体英文名称: CIRBP中文名称: 磷suan化亲环蛋白（亲环su）PPIG抗体英文名称: Phospho-PPIG

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持EB-3细胞最佳的生长状态。本产品中已包含EB-3细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于EB-3细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态：液体

产品浓度：1×

产品规格：125mL×4

培养基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

细菌检测：阴性

真菌检测：阴性

支原体检测：阴性

细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL)：≤3

储存条件：2~8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输

有效期：3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

ERCC1 Antibody Blocking PeptideDNA切除修复蛋白1封闭多肽

Mre11 Antibody Blocking PeptideDNA损伤关键蛋白Mre11封闭多肽

MDC1 Antibody Blocking PeptideDNA损伤关卡蛋白1封闭多肽

DDB1 Antibody Blocking PeptideDNA损伤结合蛋白1封闭多肽

DDB2 Antibody Blocking PeptideDNA损伤结合蛋白2封闭多肽

FANCG Antibody Blocking PeptideDNA损伤修复基因XRCC9封闭多肽

ERCC3 Antibody Blocking PeptideDNA损伤修复ERCC3蛋白封闭多肽

DDI1 Antibody Blocking PeptideDNA损伤诱导蛋白1封闭多肽

DDIT4 Antibody Blocking PeptideDNA损伤诱导转录蛋白4封闭多肽

DDIT4L Antibody Blocking PeptideDNA损伤诱导转录样蛋白4封闭多肽

DRAM1 Antibody Blocking PeptideDNA损伤自噬调整蛋白封闭多肽

NEI3 Antibody Blocking PeptideDNA糖基化FPG2封闭多肽

BFP 人碱性胎儿蛋白ELISA试剂盒BFP ELISA Kit

AAA 人抗肌动蛋白抗体ELISA试剂盒AAA ELISA Kit

LDL 人ELISA试剂盒LDL ELISA Kit

AFP-L3 人小扁豆结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3ELISA试剂盒AFP-L3 ELISA Kit
EB-3细胞专用培养基NCI-H1299 细胞专用培养基　人颌下腺上皮细胞培养基

DB细胞专用培养基　大鼠肠神经嵴干细胞培养基

U251MG/TMZ 细胞专用培养基　人淋巴管内皮细胞培养基

HELA+luc 细胞专用培养基　小鼠肠道干细胞培养基

TJ905 细胞专用培养基　T/G HA-VSMC细胞专用培养基
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。