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小鼠输尿管上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:308

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 尿道组织
小鼠输尿管上皮细胞的相关产品:原代卵泡膜细胞培养体系细胞培养基100mL原代卵泡膜细胞培养体系细胞培养基500mL原代支持细胞培养体系细胞培养基100mL原代支持细胞培养体系细胞培养基500mLDMEM基础培养基细胞培养基500mL

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠输尿管上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

尿道组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自输尿管组织;输尿管上接肾盂,下连膀胱,是一对细长的管道,呈扁圆柱状,位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部:一个在肾盂与输尿管移行处(输尿管起始处);一个在越过小骨盆入口处;后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构,即瓦耳代尔鞘,它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段,也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自肾盂输尿管交界处,到跨越髂动脉处;盆段,自髂动脉到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层,黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮,约有4-5层细胞;固有层由细密的结缔组织构成,内含胶原纤维和少量弹性纤维;输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成;外膜为疏松结缔组织,营养血管由外膜进入输尿管。其中,输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。

5.方法简介:

实验室分离的采用先中性dan白消化、然后机械分离法使输尿管分层、后胶原消化,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

亲环蛋白(亲环)E抗体 胃肠肽SPINK4封闭多肽 

尿皮2抗体 细胞外基质蛋白1封闭多肽 

琥珀细胞色亚基B560抗体 FAM13B1蛋白封闭多肽 

DGCR2蛋白抗体 磷化原癌基因c-Jun封闭多肽 

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 载脂蛋白A1封闭多肽 

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 钙调神经磷调节蛋白1封闭多肽 

CDK2相互作用蛋白抗体 转录因子TBX6封闭多肽 

转运蛋白2抗体 肝黄单加氧4封闭多肽 

集合蛋白-10 抗体 吡啶核苷二硫键氧化还原2封闭多肽 

溶质载体转运蛋白家族36成员A1抗体 色上皮源性因子封闭多肽 

中性粒细胞弹性ELANE抗体 胰岛样生长因子结合蛋白3封闭多肽 

原癌基因N-Ras抗体 组织C封闭多肽 

山核桃样蛋白1抗体 受体激活蛋白激C1封闭多肽 

环指蛋白HCG1抗体 敏感离子通道1封闭多肽 

卵巢癌免疫反应抗原抗体 细胞角蛋白7封闭多肽 

热休克蛋白-22抗体 AP2关联激1封闭多肽 

磷化沉默调节蛋白1抗体 线粒体促凋亡蛋白封闭多肽 

磷化转录因子E2F-1抗体 表皮生长因子样蛋白8封闭多肽 
小鼠输尿管上皮细胞UMNSAH/DF-1细胞专用培养基125mL×4UMNSAH/DF-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持UMNSAH/DF-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含UMNSAH/DF-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于UMNSAH/DF-1细胞的体外培养。

MDA-MB-231/GFP细胞专用培养基(L15)125mL×4MDA-MB-231/GFP细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MDA-MB-231/GFP细胞佳的生长状态。本产品中已包含MDA-MB-231/GFP细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-231/GFP细胞的体外培养。

大鼠心脏干细胞培养基100mL大鼠心脏干细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠心脏干细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠心脏干细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠心脏干细胞的体外培养。

MEG-01细胞专用培养基125mL×4MEG-01细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MEG-01细胞佳的生长状态。本产品中已包含MEG-01细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MEG-01细胞的体外培养。

P815细胞专用培养基125mL×4P815细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持P815细胞佳的生长状态。本产品中已包含P815细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于P815细胞的体外培养。

大鼠淋巴管内皮细胞培养基100mL大鼠淋巴管内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠淋巴管内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠淋巴管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠淋巴管内皮细胞的体外培养。

兔主动脉内皮细胞培养基100mL兔主动脉内皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔主动脉内皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含兔主动脉内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔主动脉内皮细胞的体外培养。

 


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