NCI-H2227细胞专用培养基的相关产品：大鼠卵巢成纤维细胞5×10?Cells/T25培养瓶W6/32 (小鼠B细胞杂交瘤细胞)1×10?cells/T25培养瓶3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞) (种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶OKT 11 (小鼠杂交瘤细胞(抗CD2))(种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶CHO (仓鼠卵巢细胞)(种属鉴定正确)1×10?c

规格参数：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H2227细胞最佳的生长状态。本产品中已包含NCI-H2227细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H2227细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态：液体

产品浓度：1×

产品规格：125mL×4

培养基成分：DMEM/F12＋5μg/mL Insulin＋0.01mg/mL Transferrin＋30nM Sodium Selenite＋10nM Hydrocortisone＋10nM β-estradiol＋2mM L-glutamine＋5% FBS＋1% P/S

细菌检测：阴性

真菌检测：阴性

支原体检测：阴性

细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL)：≤3

储存条件：2~8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输

有效期：3个月

运输和保存：

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

降钙受体抗体　白细胞介34封闭多肽　

英文名称: phospho-Tau (Thr181)　环核苷磷二酯PDE3B封闭多肽　

锌指蛋白569抗体　磷化CREB-1封闭多肽　

Meteorin神经胶质细胞分化调节蛋白抗体　线粒体核糖体蛋白S23封闭多肽　

同源结构蛋白1抗体　组织因子封闭多肽　

溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体　磷化叉头蛋白家族1封闭多肽　

CCZ1蛋白抗体　线粒体类核因子1/乳腺癌相关蛋白SGA-81M封闭多肽　

卵母细胞TRO抗体　反义导向分子RGMB封闭多肽　

驱动蛋白轻链2抗体　甲基化多聚腺苷结合蛋白封闭多肽　

WD重复蛋白16抗体　胰岛样生长因子I受体封闭多肽　

DNA糖基化FPG2抗体　重组人NALP3蛋白　

磷化胸苷激1抗体　NDUAB蛋白封闭多肽　

磷二酯6δ抗体　泛特异性9X封闭多肽　

JRKL蛋白样抗体　G蛋白偶联受体18封闭多肽　

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　CD19封闭多肽　

磷化泛连接NEDD4-2抗体　早老蛋白-2封闭多肽　

DDX58抗体　磷化细胞外信号调节激5封闭多肽　

MPDU1蛋白抗体　磷化热休克因子1封闭多肽　
NCI-H2227细胞专用培养基大鼠骨内膜间充质干细胞5×10?Cells/T25培养瓶

SW620/GFP (人结肠癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) (L15) (STR鉴定正确)Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

293T/17 (人胚肾细胞) (STR鉴定正确)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

IMR-32 (人神经母细胞瘤细胞)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

Psi2 DAP (小鼠胚胎成纤维细胞) (种属鉴定正确)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

SVEC4-10 (小鼠淋巴结内皮细胞) (种属鉴定正确)DMEM＋10%FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培养瓶

兔关节软骨细胞(PASMCs)5×10?Cells/T25培养瓶
收到如何处理:

1、首先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬?。⑾赴?/span>形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。