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猪脂肪细胞培养基

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:321

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100mL/125mL×4
主要用途 仅供科研实验 产品浓度
猪脂肪细胞培养基公司正在出售的产品:中文名称: PARD6G蛋白抗体英文名称: PARD6G中文名称: FAM59B蛋白抗体英文名称: FAM59B英文名称: Caspase-3应用类型: Other中文名称: P450 7A1抗体/7a羟化mei抗体英文名称: CYP7A1中文名称: 去泛sumeiA抗体英文名称: OTUD5/DUBA中文名称: 脱氧核糖核suanmeiγ抗体英文名称: DNa

详细介绍

2.png
规格参数:

产品名称

猪脂肪细胞培养基

产品形态

液体

产品规格

100mL/125mL×4

由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持猪脂肪细胞最佳的生长状态。本产品中已包含猪脂肪细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于猪脂肪细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:

产品规格:100mL/125mL×4

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃,避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

运输和保存:

公司产品仅用于科研视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

JOSD1蛋白抗体 高迁移率族蛋白2封闭多肽 

A型流感病毒蛋白PA-X抗体 G蛋白偶联受体106封闭多肽 

褪黑受体1A/松果体受体1A抗体 磷化核突触蛋白α封闭多肽 

ZC3H12C蛋白抗体 凋亡细胞清除受体封闭多肽 

凋亡相关蛋白激3抗体 胞外基质蛋白2封闭多肽 

磷化生长因子受体结合蛋白10抗体 珠蛋白转录因子1封闭多肽 

志贺氏菌菌体蛋白抗体 杀菌肽B/天蚕抗菌肽B封闭多肽 

CTP合成2抗体 晚期糖基化终末产物特异性受体封闭多肽 

黑色瘤相关抗原gp100抗体 锌指蛋白656封闭多肽 

腺苷单磷脱氨1抗体 DNA解旋INO80封闭多肽 

SARS病毒核衣壳蛋白抗体 脆性组氨三联体封闭多肽 

生物钟KAT13D蛋白抗体 小核RNA激活复合多肽SNAPC5封闭多肽 

细胞粘合/腱糖蛋白-C/固生蛋白抗体 磷核糖焦磷合成相关蛋白2封闭多肽 

T淋巴细胞CD1D抗体 微管关联蛋白RP/EB家族成员1封闭多肽 

受体结合丝氨苏氨激3抗体 叉头蛋白O1封闭多肽 

γ-衔接蛋白相关蛋白3抗体 磷化丝/苏氨蛋白激Plk1封闭多肽 

Kelch样蛋白2抗体 丝裂原活化蛋白激13封闭多肽 

胞粘蛋白2抗体 神经肽Y封闭多肽 
猪脂肪细胞培养基大鼠虹膜色上皮细胞组织来源:眼球

大鼠骺软骨细胞组织来源:生长板组织

大鼠呼吸道上皮细胞组织来源:呼吸道

大鼠滑膜成纤维细胞组织来源:滑膜组织

大鼠滑膜间充质干细胞组织来源:滑膜组织

大鼠滑膜细胞组织来源:滑膜组织

大鼠肌腱成纤维细胞组织来源:肌腱组织
收到如何处理:

1、首先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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