详细介绍
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
人前列腺癌组织源细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人前列腺癌组织源细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人前列腺癌组织源细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人前列腺癌组织源细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
公司产品仅用于科研
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
SDHAF4 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框57封闭多肽
LEG1 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框58封闭多肽
LEG1 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框58封闭多肽
C6orf62 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框62封闭多肽
C6orf62 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框62封闭多肽
C6orf64 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框64封闭多肽
ERMARD Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框70封闭多肽
GINM1 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框72封闭多肽
ARMC12Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框81封闭多肽
LTV1 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框93封闭多肽
C6orf97 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框97封闭多肽
MMS22L/C6orf167 Antibody Blocking Peptide6号染色体开放阅读框封闭多肽
AChRab 猪乙酰受体抗体ELISA试剂盒AChRab ELISA Kit
HYD 猪氢化ELISA试剂盒HYD ELISA Kit
BAX 猪Bcl-2相关X蛋白ELISA试剂盒BAX ELISA Kit
Bcl-2 猪B细胞淋巴因子2ELISA试剂盒Bcl-2 ELISA Kit
人前列腺癌组织源细胞培养基小鼠肾动脉内皮细胞组织来源:肾组织
小鼠肾动脉平滑肌细胞组织来源:肾动脉组织
小鼠肾皮质上皮细胞组织来源:肾组织
小鼠肾上腺皮质细胞组织来源:肾组织
小鼠肾实质细胞组织来源:肾组织
小鼠肾小管上皮细胞组织来源:肾组织
小鼠肾小球内皮细胞组织来源:肾组织