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详细介绍
产品属性：
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
PT67细胞专用培养基 | 125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍：
由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持PT67细胞最佳的生长状态。本产品中已包含PT67细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于PT67细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态：液体
产品浓度：1×
产品规格：125mL×4
培养基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
细菌检测：阴性
真菌检测：阴性
支原体检测：阴性
细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常
内毒素含量(EU/mL)：≤3
储存条件：2~8℃，避光储存
运输条件：冰袋冷藏运输
有效期：3个月
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
公司产品仅用于科研
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
实验报告：
一、分离与培养： | 二、免疫荧光鉴定： |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； |
LUZP2 Antibody Blocking Peptide亮氨拉链蛋白2封闭多肽
LUZP4 Antibody Blocking Peptide亮氨拉链蛋白4封闭多肽
LUZP1 Antibody Blocking Peptide亮氨拉链蛋白封闭多肽
ROGDI Antibody Blocking Peptide亮氨拉链结构域蛋白ROGDI封闭多肽
LZTR1 Antibody Blocking Peptide亮氨拉链样转录调节因子1封闭多肽
SEC16B Antibody Blocking Peptide亮氨拉链样转录调节因子1封闭多肽
LZTS2 Antibody Blocking Peptide亮氨拉链抑癌蛋白2封闭多肽
LZTFL1 Antibody Blocking Peptide亮氨拉链转录因子样1封闭多肽
leucine-enkephalin/L-enk Antibody Blocking Peptide亮氨脑啡肽封闭多肽
LCMT1 Antibody Blocking Peptide亮氨羧基甲基转移1封闭多肽
Leupeptin亮抑肽
COMTD1 Antibody Blocking Peptide邻苯二酚O甲基移位结构域蛋白1封闭多肽
Human Myosin IC(MYO1C)ELISA Kit人肌球蛋白ⅠC(MYO1C)ELISA试剂盒
Human Myosin IB(MYO1B)ELISA Kit人肌球蛋白ⅠB(MYO1B)ELISA试剂盒
Human Myosin IA(MYO1A)ELISA Kit人肌球蛋白ⅠA(MYO1A)ELISA试剂盒
Human Myotrophin(MTPN)ELISA Kit人肌侵蛋白(MTPN)ELISA试剂盒
PT67细胞专用培养基兔脑血管成纤维细胞 小鼠原代前列腺成纤维细胞
兔DRG神经元细胞 兔原代眼微血管内皮细胞
兔下丘脑神经元细胞 人原代造血干细胞
兔背根神经节细胞 人原代腮腺细胞
兔三叉神经星形胶质细胞 兔原代甲状旁腺细胞
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