【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：生长激素（GH）含量ELISA测试盒说明书
规格：96T

测试方法：ELISA

生长激素（growth hormone，GH）是由动物脑垂体合成与分泌的一种蛋白质类激素，在促进和控制生长、代谢及某些类型细胞的分化方面起着重要作用。它既影响骨骼的生长, 又能调节蛋白质、糖和脂肪的代谢，所以是维持机体正常功能*的一种激素。本试剂盒应用间接竞争法测定样本中生长激素（GH）水平，适用种属为小鼠。用小鼠生长激素重组蛋白包被微孔板，制成固相抗原。样品中生长激素与固相抗原竞争抗体，再利用HRP标记的二抗催化底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝?
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需自备的仪器和用品：
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、
钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎。
样品测定的准备：
1、细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
海床动性微菌安全等级:2提供形式:冻干物种属:Planomicrobium│okeanokoites

速生嗜冷杆菌安全等级:1提供形式:冻干物种属:Psychrobacter│cer

阿拉伯海假交替单胞菌模式菌株:no提供形式:冻干物种属:Pseudoalteromonas│arabiensis

拟无枝菌菌（加词待译）模式菌株:no提供形式:斜面培养物种属:Amycolatopsis│magusensis

海泥芽胞杆菌模式菌株:no提供形式:斜面培养物种属:Bacillus│oceanisediminis

杀珊瑚橙色单胞菌安全等级:1提供形式:斜面培养物种属:Aurantimonas│coralicida

深海微杆菌模式菌株:no提供形式:冻干物种属:Microbacterium│profundi

海假单胞菌模式菌株:no提供形式:斜面培养物种属:Pseudomonas│pagia

人再生胰岛衍生蛋白1βisa检测试剂盒

英文名称:Human REG1B ISA KIT

反应性:Human

样品类型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

灵敏度:2 pg/ml

检测目标:REG1B

应用:Sandwich ISA

胱抑素C/半胱氨蛋白酶抑制剂C抗体Isoarborinol acetate中文名：异乔木萜醇酯别名：Sorghumol acetate分子式：C32H52O2

表面趋因子受体5抗体Ganoderic acid C1中文名：灵芝C1别名：分子式：C30H42O7

C-肽抗体Araloside A中文名：楤木皂苷A别名：Chikusetsusaponin IV分子式：C47H74O18

钙结合蛋白抗体atoside E中文名：别名：分子式：C46H74O16

C-反应蛋白抗体Cucurbitacin IIa 2-O-glucoside中文名：雪胆甲素苷别名：Hemslecin A 2-O-glucoside分子式：C38H60O13
生长激素（GH）含量ELISA测试盒说明书1,4-二乙基 88182-33-6 订购|咨询  规格： 20mg

4--硝基甲 110-16-7 订购|咨询  规格： 20mg

环己基 1852-94 订购|咨询  规格： 20mg

6--硝基甲 2251105-8 订购|咨询  规格： 20mg

2,3-二 34157-83-0 订购|咨询  规格： 20mg

对四联  订购|咨询  规格： 10mg

2,2-二羟基偶氮 485-35-8 订购|咨询  规格： 20mg

1,2-亚甲二氧基 84676-89-1 订购|咨询  规格： 20mg

对叔丁基甲 56-85-9 订购|咨询  规格： 20mg

[2.2]二聚对二甲;... 83-46-5 订购|咨询  规格： 20mg

3-硝基邻二甲 873001-54-8 订购|咨询  规格： 20mg

2,4,6—三硝基甲... 83864-70-4 订购|咨询  规格： 10mg

1--4- 486-66-8 订购|咨询  规格： 20mg

1-- 12542-36-8 订购|咨询  规格： 20mg

5--硝基甲 55290-63-6 订购|咨询  规格： 20mg
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？