详细介绍
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠乳腺上皮细胞最佳的生长状态。本产品中已包含小鼠乳腺上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠乳腺上皮细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
公司产品仅用于科研
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
小鼠乳腺上皮细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
TPPP3 Antibody Blocking Peptide微管聚合促进蛋白3封闭多肽
SYNC Antibody Blocking Peptide微管卷曲蛋白SYNC封闭多肽
KIF1A Antibody Blocking Peptide微管驱动蛋白家族成员1A封闭多肽
MAP10 Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白10封闭多肽
MAP1A/Mtap1a Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白1A封闭多肽
MAP1A/Mtap1a Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白1A封闭多肽
MAP1B Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白1B封闭多肽
MAP1S Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白1S封闭多肽
MAP2 Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白2封闭多肽
MAP2 Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白2封闭多肽
MAP2 Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白2封闭多肽
MAP4 Antibody Blocking Peptide微管相关蛋白4封闭多肽
Mouse cluster of differentiation 34,CD34 ELISA Kit小鼠CD34分子(CD34)ELISA试剂盒Mouse/小鼠Elisa试剂盒48T
Mouse cluster Of differentiation,CD33 ELISA Kit小鼠CD33分子(CD33)ELISA试剂盒Mouse/小鼠Elisa试剂盒48T
Mouse Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒Mouse/小鼠Elisa试剂盒48T
Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒Mouse/小鼠Elisa试剂盒48T
小鼠乳腺上皮细胞培养基B-CPAP [BC-PAP; BCPAP] (人甲状腺乳头状癌细胞) (STR鉴定正确) ECV-304人膀胱癌细胞专用培养基
小鼠真皮毛乳头细胞 ECV-304人膀胱癌细胞专用培养基
小鼠肠道干细胞 EJ-1[EJ1]人膀胱癌细胞专用培养基
NCI-H1573 (人肺癌腺癌细胞) (STR鉴定正确) EJ-1[EJ1]人膀胱癌细胞专用培养基
大鼠肾小球内皮细胞 ES-2人卵巢透明癌细胞专用培养基
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。