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人脐静脉平滑肌细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:343

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 脐带组织
人脐静脉平滑肌细胞的相关产品:MEGM kit CC-3150(A+B)细胞培养基500mL+4mLBEGM kit   CC-3170(A+B)细胞培养基500mL+4.2mLMCDB 105 培养基(含NaHCO3 1.5g/L)细胞培养基500mL霍乱毒细胞培养添加剂500uL马血清(国产)细胞培养添加剂200mL

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人脐静脉平滑肌细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

脐带组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自脐带组织;它是脐静脉的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构,脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。血管平滑肌是许多重大血管疾病的细胞基??;血管平滑肌细胞的异常增加的生长潜力在血管疾病发生过程中起决定作用。由于脐带是分娩过程中的废弃物,同时从脐带中分离人脐静脉平滑肌细胞方法相对成熟,使得体外培养的脐静脉平滑肌细胞作为研究血管的模型细胞。脐静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体 PGAM2(C端)封闭多肽 

肿瘤坏死因子配体超家族成员13B抗体 间变型淋巴瘤激封闭多肽 

信号通路Wnt4抗体 重组人脂蛋白磷脂A2蛋白 

KIAA1614蛋白抗体 钾依赖钠钙交换蛋白6封闭多肽 

瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体 丝裂原活化蛋白激3K10封闭多肽  

SH3RF3蛋白抗体 基质交感分子1封闭多肽 

周期T2抗体 FMNL2蛋白封闭多肽 

缺氧诱导因子脯氨酰4羟化抗体 维甲受体RAR α/RAR α封闭多肽 

TBC结构域家族D9B蛋白抗体 旁瘤抗原MA1封闭多肽 

磷化G氨基丁B型受体2抗体 FAM3D蛋白封闭多肽 

环指蛋白35抗体 细胞因子受体样因子3封闭多肽 

神经细胞PAS结构域蛋白3抗体 白介22受体结合蛋白封闭多肽 

Muellerian缪勒管激抑制因子单克隆抗体 重组人神经元特异性烯醇化/γ 烯醇化蛋白 

有丝分裂激B抗体 20号染色体开放阅读框186封闭多肽 

阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关胶原蛋白抗体 鳞状细胞癌相关蛋白封闭多肽 

英文名称: AHA3 天冬酰胺合成 

甲型流感病毒血凝2抗体 1号染色体开放阅读框228封闭多肽 

DNA修复蛋白GIYD2抗体 脊髓小脑共济失调2型蛋白封闭多肽 
人脐静脉平滑肌细胞F9细胞专用培养基125mL×4F9细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持F9细胞佳的生长状态。本产品中已包含F9细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于F9细胞的体外培养。

MEM (含NEAA)(2X)-

大鼠心脏微血管周细胞培养基100mL大鼠心脏微血管周细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠心脏微血管周细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠心脏微血管周细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠心脏微血管周细胞的体外培养。

Renca [RenCa]细胞专用培养基125mL×4Renca [RenCa]细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持Renca [RenCa]细胞佳的生长状态。本产品中已包含Renca [RenCa]细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于Renca [RenCa]细胞的体外培养。

猪脂肪间充质干细胞培养基100mL猪脂肪间充质干细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持猪脂肪间充质干细胞佳的生长状态。本产品中已包含猪脂肪间充质干细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于猪脂肪间充质干细胞的体外培养。

SP2/0-Ag14 [SP2/0]细胞专用培养基125mL×4SP2/0-Ag14 [SP2/0]细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SP2/0-Ag14 [SP2/0]细胞佳的生长状态。本产品中已包含SP2/0-Ag14 [SP2/0]细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SP2/0-Ag14 [SP2/0]细胞的体外培养。

 


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