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小鼠浦肯野细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:411

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 小脑组织
小鼠浦肯野细胞的相关产品:769-P人肾腺癌细胞专用培养基细胞培养基125ML769-P人肾腺癌细胞专用培养基细胞培养基500ML786-O[786-0]人肾透明腺癌细胞专用培养基细胞培养基125ML786-O[786-0]人肾透明腺癌细胞专用培养基细胞培养基500ML95-D人高转移肺癌 细胞专用培养基细胞培养基125ML

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自小脑皮质组织;小脑的表面被覆着一层灰质,叫小脑皮质,小脑皮质分为3层,从表及里分别为分子层、浦肯野细胞层和颗粒细胞层。皮质里含有星状细胞、篮状细胞、浦肯野细胞、高尔基细胞和颗粒细胞等5种神经元。浦肯野细胞发出的轴突组成小脑皮质的传出纤维,终止于小脑白质内的神经核。浦肯野细胞(Purkinje cell)是从小脑皮质发出的能够传出冲动的神经元。人的小脑皮质约有1500万个浦肯野细胞。浦肯野细胞还广泛分布于心室。显著的电生理特点是传导性强,传导速度快,可达4000mm/s。属快反应自律型细胞,具有舒张期自动除极化的性能,因而有自律性,但自律性强度明显低于窦房结P细胞。这类细胞常常平行排列,细胞内电阻低,只有心室细胞的1/3。小脑:浦肯野细胞是小脑皮质中大的神经元,细胞体呈梨形,顶端发出2~3条粗大的主树突,向外伸入分子层。主树突沿途分支繁茂,形如展开的、扁薄的扇形,铺展在与小脑叶片长轴垂直的平面上。树突分支上有大量的树突棘,与传入纤维构成广泛的突触联系,接受传入小脑的全部信息。轴突由细胞底部(与主树突相对方向)发出,细长,离开胞体不远便形成有髓神经纤维,向内经颗粒层离开皮质进入白质,组成小脑皮质的传出纤维,终止于小脑内部的神经核团。一个浦肯野细胞的轴突约形成500个终末膨大,约与小脑深部核团的35个神经元形成突触。心脏浦肯野细胞常常平行排列,几个细胞互相以浆膜连接排成一个小束,小束外包绕着基底膜。细胞内含肌原纤维很少,胞浆区内充满糖原颗粒、线粒体和肌浆网,细胞内电阻低,只有心室细胞的1/3。浦肯野细胞内无横管系统,但膜电容比收缩细胞大,可能是由于其闰盘结构广泛而复杂,提供了较大的表面积的缘故。浦肯野细胞闰盘的主要成分是缝隙连接,粒着膜占的比例很少,这些可能是构成浦肯野细胞传导快的形态学基础。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白消化法结合神经元专用培养基、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶

6.质量检测:

实验室分离的经Neph3免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  含脂质浓缩液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  神经元细胞样

传代特性  不增殖;不传代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠浦肯野细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

小脑组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

脱氢E2抗体 CD83封闭多肽 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒

肝肠钙粘连蛋白抗体 重组人CD3E蛋白 大鼠乙醇脱氢(ADH)试剂盒ELISA

无脑回的致病基因LIS1抗体 神经营养因子-3前蛋白封闭多肽 大鼠乙醛脱氢(ALDH)ELISA检测试剂盒

生长抑抗体 Kelch样蛋白36封闭多肽 大鼠可溶性CD14(sCD14)elisa试剂盒

干扰epsilon 1蛋白抗体 泛D封闭多肽 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激(MIS/AMH)试剂盒elisa

磺酰脲类药物受体1抗体 共济失调蛋白7样1封闭多肽 大鼠雄激(androgen)检测试剂盒elisa

白介22受体结合蛋白抗体 转运蛋白G3PP封闭多肽 大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒

性线粒体肌激抗体 锌指蛋白583封闭多肽 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)试剂盒ELISA

MAP3K13蛋白抗体 干扰相关发育调节因子2封闭多肽 大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA检测试剂盒

乙?;榈鞍?/span>H2B (Lys24)鼠单克隆抗体 三磷腺苷结合转运蛋白G超家族成员5封闭多肽 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa试剂盒

英文名称: CD23 GATA结合蛋白6封闭多肽 大鼠CD44分子(CD44)试剂盒elisa

蛋白磷γ1抗体 精氨结合蛋白2封闭多肽 大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒elisa

磷化转录中介因子Tif1β抗体 磷化蛋白激AKT1,2,3封闭多肽 大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒

造血干细胞抗原CD133抗体 RAN结合蛋白1封闭多肽 大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒ELISA

白介-1受体相关激4抗体 富含亮氨重复结构域蛋白6封闭多肽 大鼠胰岛自身抗体(IAA)ELISA检测试剂盒

多发性肌炎/硬皮病自身抗原2抗体 磷化P21蛋白激活的蛋白激6封闭多肽 大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)elisa试剂盒

转录因子THOC2抗体 双特异性蛋白磷5封闭多肽 大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)试剂盒elisa

磷化白介-1受体相关激1抗体 嗜粒细胞趋化蛋白22封闭多肽 大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)检测试剂盒elisa
小鼠浦肯野细胞HMEC-1人微血管内皮株细胞专用培养基英文名称:HMEC-1细胞专用培养基100ML

HMEC-1人微血管内皮株细胞专用培养基英文名称:HMEC-1细胞专用培养基500ML

HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞专用培养基英文名称:HO-8910PM细胞专用培养基125ML

HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞专用培养基英文名称:HO-8910PM细胞专用培养基500ML

HOS人骨肉瘤细胞专用培养基英文名称:HOS细胞专用培养基125ML

HOS人骨肉瘤细胞专用培养基英文名称:HOS细胞专用培养基500ML

HPAC人胰腺癌细胞专用培养基英文名称:HPAC细胞专用培养基125ML
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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