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人颅盖造骨细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:318

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 颅骨组织
人颅盖造骨细胞的相关产品:小鼠肺微血管周细胞原代细胞5×105小鼠心肌细胞原代细胞5×105小鼠心房心肌细胞原代细胞5×105小鼠心室心肌细胞原代细胞5×105小鼠心肌成纤维细胞原代细胞5×105

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人颅盖造骨细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

颅骨组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自颅骨组织;造骨细胞(osteoblast)亦称成骨细胞。是参与骨组织形成的细胞。颅骨位于脊柱上方,由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外,其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结,起着?;ず椭С帜浴⒏芯跗鞴僖约跋骱秃粑鞯钠鹗疾糠值淖饔?。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部,内有颅腔,容纳脑,共8块。面颅为颅的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等结构,构成面部的支架,共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌suan性物质溶解矿物质,分泌dan白消化骨基质,形成骨吸收陷窝;其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨;破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础,也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经ALP染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

原癌基因R-Ras抗体 重组人脂联蛋白 

FOXN4蛋白抗体 磷化DNA拓普西异构Ⅱ封闭多肽 

细胞质分裂付出蛋白5抗体 A型病毒H7N9 M1蛋白封闭多肽 

磷化核突触蛋白α抗体 粘蛋白7封闭多肽 

英文名称: CEA(ready to ues) 羟类固醇脱氢17β2封闭多肽 

嗜性粒细胞阳离子型核糖核5抗体 IQSEC3蛋白封闭多肽 

促微管蛋白聚合蛋白家族成员2抗体 金属离子转运体1封闭多肽 

FAM105B蛋白抗体 色氨羟化封闭多肽 

FAM193B蛋白抗体 Attractin蛋白封闭多肽 

6号染色体开放阅读框1抗体 FCRL6蛋白封闭多肽 

激肽释放7抗体 细胞因子信号传导抑制蛋白1封闭多肽 

G蛋白偶联受体169抗体 锌指蛋白112封闭多肽 

胞浆钙独立磷脂A2抗体 LSM6蛋白封闭多肽 

TRIM50C蛋白抗体 HSV Tag多肽 

锌指蛋白114抗体 磷化丝裂原活化蛋白激1封闭多肽 

21号染色体开放阅读框58抗体 CD9蛋白封闭多肽 

补体因子I轻链抗体 囊泡谷氨转运蛋白2封闭多肽 

双特异性蛋白磷7抗体 磷化周期蛋白依赖激抑制因子1C封闭多肽 
人颅盖造骨细胞MEM (高糖、高浓度碳氢钠,不含L-)500mL-

小鼠下丘脑神经元细胞培养基100mL小鼠下丘脑神经元细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠下丘脑神经元细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠下丘脑神经元细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠下丘脑神经元细胞的体外培养。

PC-3M细胞专用培养基125mL×4PC-3M细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持PC-3M细胞佳的生长状态。本产品中已包含PC-3M细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于PC-3M细胞的体外培养。

人口腔上皮细胞培养基100mL人口腔上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人口腔上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含人口腔上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人口腔上皮细胞的体外培养。

RBL-1细胞专用培养基125mL×4RBL-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持RBL-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含RBL-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于RBL-1细胞的体外培养。

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NAMALWA细胞专用培养基125mL×4NAMALWA细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持NAMALWA细胞佳的生长状态。本产品中已包含NAMALWA细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于NAMALWA细胞的体外培养。

 


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