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详细介绍
商品详细介绍：
由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持鸡胚成纤维细胞最佳的生长状态。本产品中已包含鸡胚成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于鸡胚成纤维细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃，避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
公司产品仅用于科研
产品属性：
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
鸡胚成纤维细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
实验报告：
一、分离与培养： | 二、免疫荧光鉴定： |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； |
phospho-HSP70(Tyr525) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白70封闭多肽
phospho-HSP70 (Tyr41) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白-70封闭多肽
phospho-HSP70 (Tyr611) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白-70封闭多肽
Phospho-HSP90AA1 (Thr5/7) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白90α封闭多肽
phospho-HSP90AB1 (Ser226) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白90β封闭多肽
phospho-CRYAB (Ser59) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链封闭多肽
phospho-CRYAB (Ser59) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链封闭多肽
phospho-CRYAB (Ser19) Antibody Blocking Peptide磷化热休克蛋白β5/α晶状体球蛋白B/αB-crystallin封闭多肽
phospho-HSF1( Ser326) Antibody Blocking Peptide磷化热休克因子1(Ser326)封闭多肽
phospho-HSF1 (Ser326) Antibody Blocking Peptide磷化热休克因子1封闭多肽
phospho-HSF1 (Ser303) Antibody Blocking Peptide磷化热休克因子1封闭多肽
phospho-HSF1 (Ser307) Antibody Blocking Peptide磷化热休克因子1封闭多肽
Human Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1(PSG1)ELISA Kit人特异性β1-糖蛋白(PSG1)ELISA试剂盒
Human Pregnancy Associated Plasma Protein A(PAPPA)ELISA Kit人关联浆蛋白A(PAPPA)ELISA试剂盒
Human Pregnancy Zone Protein(PZP)ELISA Kit人带蛋白(PZP)ELISA试剂盒
Human 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14(HSD17b14)ELISA Kit人人17-β-羟基类固醇脱氢14(HSD17β14)ELISA试剂盒
鸡胚成纤维细胞培养基重组大鼠血管内皮生长因子 VEGF 164 大鼠原代子宫内膜干细胞
人转化生长因子B3 人原代骨髓间充质干细胞
人转化生长因子B3 大鼠原代前列腺成纤维细胞
人转化生长因子B3 小鼠原代室管膜细胞
人转化生长因子B2 人原代肌源干细胞
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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