详细介绍
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
小鼠前列腺上皮细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠前列腺上皮细胞最佳的生长状态。本产品中已包含小鼠前列腺上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠前列腺上皮细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
公司产品仅用于科研
KIAA1586蛋白抗体 重组小鼠CD40L蛋白
SC35蛋白抗体 鸟苷环化β1封闭多肽
B细胞淋巴瘤蛋白3抗体 磷脂磷水解1封闭多肽
G蛋白α亚单位蛋白Q抗体 组蛋白赖氨去甲基化PHF8封闭多肽
粪生氧化CPOX抗体 9号染色体开放阅读框25封闭多肽
溶质载体家族25成员32抗体 锌指蛋白750封闭多肽
前列腺癌激活蛋白抗体 肝细胞生长因子β封闭多肽
锌指蛋白462抗体 腺苷环化激活肽 (1-38) 活性多肽
分泌受体抗体 KLF15蛋白封闭多肽
2号染色体开放阅读框65抗体 体PSMβ3封闭多肽
磷肌醇磷脂C抗体 神经前体细胞表达发育下调蛋白5封闭多肽
英文名称: D-DIMER 前细胞胀亡受体诱导膜损伤蛋白封闭多肽
鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白抗体 线粒体解偶联蛋白1封闭多肽
着丝粒蛋白O抗体 钙调磷B亚基B1封闭多肽
大脑富含鸟苷激相关蛋白抗体 障碍自整合蛋白BAF封闭多肽
癌胚抗原单克隆抗体 线粒体核糖体蛋白S26封闭多肽
葡萄糖转运蛋白1抗体 胚胎干细胞关键蛋白封闭多肽
高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体 脑钙粘蛋白12封闭多肽
小鼠前列腺上皮细胞培养基大鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)组织来源:骨髓
大鼠骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞)组织来源:骨髓
大鼠骨髓造血干细胞组织来源:骨髓组织
大鼠骨外膜细胞组织来源:骨组织
大鼠骨细胞组织来源:骨组织
大鼠关节软骨细胞组织来源:关节软骨组织
大鼠冠状动脉成纤维细胞组织来源:冠状动脉