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人退行性椎间盘髓核细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:314

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 椎间盘组织
人退行性椎间盘髓核细胞的相关产品:小鼠肺动脉平滑肌细胞永生化细胞专用培养基细胞培养基100ML小鼠肺动脉平滑肌细胞永生化细胞专用培养基细胞培养基500ML小鼠卵巢颗粒细胞永生化细胞专用培养基细胞培养基100ML小鼠卵巢颗粒细胞永生化细胞专用培养基细胞培养基500ML小鼠骨髓间充质干细胞永生化细胞专用培养基细胞培养基100ML

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

人退行性椎间盘髓核细胞分离退行性椎间盘组织;椎间盘是位于脊柱两椎体之间,分为中央部的髓核,富于弹性的胶状物质;周围部的纤维环,由多层纤维软骨环按同心圆排列。上下有软骨板,是透明软骨复盖于椎体上,下面骺环中间的骨面。上下的软骨板与纤维环一起将髓核密封起来。纤维环由胶原纤维束的纤维软骨构成,位于髓核的四周。纤维环的纤维束相互斜行交叉重叠,使纤维环成为坚实的组织,能承受较大的弯曲和扭转负荷。髓核,是乳白色半透明胶状体,富于弹性,为椎间盘结构的一部分,位于两软骨板与纤维环之间。由纵横交错的纤维网状结构即软骨细胞和蛋白多糖黏液样基质构成的弹性胶冻物质。婴幼儿时期的髓核含水量为80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生时体积大而松散,位于椎间盘的中央,至成年时位置移至椎间盘的中后部;在成年以前构成髓核的主要物质是大量蛋白多糖复合体、胶原纤维和纤维软骨,随着年龄的增长,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐渐减少,胶原增粗并逐渐被纤维软骨所替代。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原-中性dan白混合消化法并结合软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    3-4天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人退行性椎间盘髓核细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

椎间盘组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

连接蛋白3抗体 细胞表面趋化因子受体5封闭多肽 小鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA检测试剂盒

7号染色体开放阅读框46抗体 锌指蛋白801封闭多肽 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF) ELISA Kit

干扰诱导的双链RNA活化蛋白激单克隆抗体 FBXL12蛋白封闭多肽 小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒

中脑核仁蛋白抗体 5号染色体开放阅读框36封闭多肽 小鼠髓过氧化物(MPO)试剂盒 ELISA

甲状腺激转运蛋白/单羧转运蛋白7/8抗体 FAM162B蛋白封闭多肽 小鼠颗粒B(Gzms-B)ELISA检测试剂盒

AF750标记小鼠抗人CD34单克隆抗体 SPRED2蛋白封闭多肽 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA Kit

长链脂肪延长长ELOVL5抗体 19号染色体开放阅读框44封闭多肽 小鼠颗粒A(Gzms-A)ELISA试剂盒

过氧化物8抗体 5-羟色胺受体1A封闭多肽 小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒 ELISA

DTX1抗体 肾细胞癌下调蛋白1封闭多肽 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA检测试剂盒

血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体 Bax封闭多肽 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA Kit

组织C抗体 溶质载体家族25成员42封闭多肽 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒

神经内分泌特异性蛋白2抗体 血小板源性生长因子A相关蛋白2封闭多肽 小鼠补体蛋白4(C4)试剂盒 ELISA

G蛋白偶联受体C5B抗体 原钙粘蛋白γA1封闭多肽 小鼠肾(Renin)ELISA检测试剂盒

S转移A3抗体 视神经细胞相关蛋白/早老结合蛋白封闭多肽 小鼠α2抗纤溶(α2-AP)ELISA Kit

磷脂DDHD1抗体 表皮细胞表面抗原1/Esa1封闭多肽 小鼠α2纤溶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒

DNA甲基转移1抗体 睾丸蛋白聚糖2封闭多肽 小鼠泛蛋白(Ub)试剂盒 ELISA

转录因子SOX9蛋白抗体 线粒体苹果脱氢2封闭多肽 小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)ELISA检测试剂盒

骨骼肌慢肌肌钙蛋白I抗体 溶质载体家族蛋白35成员D2封闭多肽 小鼠αN已酰氨基葡糖苷(αNAG)ELISA Kit
人退行性椎间盘髓核细胞小鼠杏仁核神经元细胞英文名称:小鼠杏仁核神经元细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠角膜上皮细胞英文名称:小鼠角膜上皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠角膜基质细胞英文名称:小鼠角膜基质细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠视网膜色上皮细胞 英文名称:小鼠视网膜色上皮细胞 5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠晶状体上皮细胞英文名称:小鼠晶状体上皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠结膜成纤维细胞英文名称:小鼠结膜成纤维细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告

小鼠结膜上皮细胞英文名称:小鼠结膜上皮细胞5×105提供免疫荧光鉴定报告
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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