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兔角膜上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:344

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 角膜组织
兔角膜上皮细胞的相关产品:COLO320 DM 人结直肠腺癌细胞人细胞系1×106COLO320 HSR人结直肠腺癌细胞人细胞系1×106COV434人卵巢颗粒肿瘤细胞人细胞系1×106CW-2人结肠癌细胞人细胞系1×106cx-1结肠癌细胞人细胞系1×106

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以?;ぱ劬?。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。其主要功能如下:①角膜是的无血管的组织,具有透明的特性和合成许多蛋白的功能,分三层细胞层,外层即是上皮细胞;②角膜上皮细胞能参与先天性免疫,能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统;③角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢。角膜上皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是极为重要的手段,常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对细胞生长的影响。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合胶原消化结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

兔角膜上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

角膜组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

磷化粘着斑激抗体 癌/睾丸抗原11.9封闭多肽 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA试剂盒

细胞S期激相关蛋白2抗体 表皮生长因子封闭多肽 人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)试剂盒ELISA

羟类固醇脱氢17β3抗体 E3连接MMS21蛋白封闭多肽 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA检测试剂盒

TATA结合蛋白抗体 RH血型C糖蛋白封闭多肽 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)elisa试剂盒

转录调节因子C/EBP α 抗体 CD13氨肽N封闭多肽 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)试剂盒elisa

磷化真核翻译起始因子4B抗体 磷化二氢嘧啶样2(CRMP2/DPYL2)封闭多肽 人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)检测试剂盒elisa

磷化脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体 磷化丝氨/苏氨蛋白激MST4,MST3,STK25封闭多肽 人硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒

腺苷脱氨(ADA)抗体 免疫球蛋白j链封闭多肽 人窖蛋白(Cav-1)试剂盒ELISA

多巴胺受体D2抗体 高迁移率核小体结合蛋白1封闭多肽+O16445 人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA检测试剂盒

去甲肾上腺转运蛋白/神经递质去甲肾上腺转运体抗体 跨膜蛋白16C封闭多肽 人黑色细胞刺激(MSH)elisa试剂盒

整合αX抗体 溶质携带物家族-1封闭多肽 人表皮角蛋白(EK)试剂盒elisa

磷化磷酯Cγ2抗体 过氧化1封闭多肽+O16209 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒elisa

内脂/内脏脂肪/前B细胞克隆增强因子1抗体 羧肽X(M14家族1)封闭多肽 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒

英文名称: phospho-GSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216) 磷化微管相关蛋白封闭多肽 人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)试剂盒ELISA

2-二醇脱氢抗体 人乳头瘤病毒16型E7封闭多肽 人肿瘤标志物(CA724)ELISA检测试剂盒

钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白1抗体 生物标记重组 Spike RBD 人中性粒细胞明胶相关脂质运载蛋白(NGAL)elisa试剂盒

细胞凋亡水解样蛋白1抗体 锌指蛋白433封闭多肽 人非小细胞肺癌抗原(LTA)试剂盒elisa

碱性成纤维细胞生长因子/FGF2抗体 组蛋白H3赖氨9甲基化1C封闭多肽 人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)检测试剂盒elisa
兔角膜上皮细胞GM12878人B淋巴细胞英文名称:GM128781×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鉴定报告

GS-HEPG2人肝癌细胞亚型(过表达谷氨酰氨合成)英文名称:GS-HEPG21×106MEM+10%FBS+1%P/S提供STR鉴定报告

H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病细胞英文名称:H9/HTLV-IIIB1×1061640+10%FBS+1% L- +1%P/S  提供STR鉴定报告

h9 Feeder Frec人胚胎干细胞H9   (WA09)英文名称:h9 Feeder Frec1×106培养基500ml++细胞消化液500ml+复苏专用因子1mg+matrix基质胶5ML提供STR鉴定报告

H1人胚胎干细胞H1   (WA01)英文名称:H11×106培养基500ml++细胞消化液500ml+复苏专用因子1mg+matrix基质胶5ML提供STR鉴定报告

hacat人永生化表皮细胞英文名称:hacat1×106DMEM+10%FBS+1%PS提供STR鉴定报告

HACAT+LUC人永生化表皮细胞荧光标记英文名称:HACAT+LUC1×106DMEM+10%FBS+1%PS提供HACAT细胞STR鉴定报告
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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