详细介绍
商品详细介绍:
4.细胞简介:
分离自皮肤组织;皮肤肥大细胞广泛分布于皮肤微血管周围,分泌多种细胞因子,参与免疫调节(T细胞、B细胞、APC细胞活化)。皮肤肥大细胞表达MHC分子、B7分子,具有APC功能。表达大量的IgE-Fc受体,释放过敏介质。具有弱吞噬功能,和血液的嗜碱粒细胞同样,具有强嗜碱性颗粒的组织细胞。存在于血液中的这类颗粒,含有肝素、组织胺、5-羟色胺,由细胞崩解释放出颗粒以及颗粒中的物质,可在组织内引起速发型过敏反应(炎症)。由于在肥大细胞上结合的IgE抗体和抗原的接触,使细胞多陷于崩坏。肥大细胞呈圆形或卵圆形,细胞核小,呈圆形或椭圆形,染色浅,位于细胞中央。细胞常成堆或单个分布于血管附近。细胞呈圆形或卵圆形,细胞质中充满大小一致、染成蓝紫色的颗粒,均匀分布在核周围。
5.方法简介:
实验室分离的采用胶原 - 胰dan白混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
实验室分离的经CD117免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 圆形、梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
产品属性:
产品名称 | 规格 | 组织来源 |
人皮肤肥大细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 皮肤组织 |
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
8号染色体开放阅读框70抗体 细胞色P450 2C9封闭多肽 猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
TSG101单克隆抗体 环指蛋白157封闭多肽 猪γ干扰(IFN-γ) 试剂盒 ELISA
磷化乳腺癌易感基因1抗体 PERQ1蛋白封闭多肽 猪端粒(TE)ELISA检测试剂盒
缝隙样蛋白Slitl2抗体 肾脏和脑蛋白封闭多肽 猪促生长激释放激(GHRH)ELISA Kit
AF680标记小鼠抗人CD22单克隆抗体 睾丸特异激底物蛋白封闭多肽 猪促卵泡(FSH)ELISA试剂盒
磷化粘着斑激抗体 6号染色体开放阅读框223封闭多肽 猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒 ELISA
人绒毛膜促性腺激α 亚基单抗 TWIK相关敏感钾离子通道蛋白9封闭多肽 猪表皮生长因子(EGF)ELISA检测试剂盒
磷化神经突触1抗体 生长休止特定蛋白1封闭多肽 猪白介8(IL-8/CXCL8) ELISA Kit
抵抗样分子α抗体 低密度脂蛋白受体结构域蛋白1封闭多肽 猪白介6(IL-6) ELISA试剂盒
维甲诱导蛋白16抗体 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4封闭多肽 猪白介4(IL-4)试剂盒 ELISA
磷化B-Raf抗体 细胞膜钙ATP1封闭多肽 猪白介3(IL-3)ELISA检测试剂盒
FAM125A蛋白抗体 溴区结构域相邻锌指蛋白1A封闭多肽 猪白介2(IL-2)ELISA Kit
G蛋白信号转导调节因子18抗体 磷化血小板源性生长因子受体-B封闭多肽 猪白介1β (IL-1β)ELISA试剂盒
英文名称: CD46 硫代硫硫转移封闭多肽 猪白介18(IL-18)试剂盒 ELISA
芳香烃受体抗体 配对盒基因5封闭多肽 猪白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA检测试剂盒
肥大细胞类胰β2 磷化原癌基因c-Raf封闭多肽 猪白介10(IL-10) ELISA Kit
RNA结合蛋白片段Y染色体家族蛋白1抗体 EHD1蛋白封闭多肽 猪白介1(IL-1)ELISA试剂盒
神经纤毛蛋白1抗体 胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白封闭多肽 猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)试剂盒 ELISA
人皮肤肥大细胞原代平滑肌细胞低血清培养体系英文名称:原代平滑肌细胞低血清培养体系100mL
原代平滑肌细胞低血清培养体系英文名称:原代平滑肌细胞低血清培养体系500mL
原代平滑肌细胞培养体系英文名称:原代平滑肌细胞培养体系100mL
原代平滑肌细胞培养体系英文名称:原代平滑肌细胞培养体系500mL
原代神经元细胞培养体系英文名称:原代神经元细胞培养体系100mL
原代神经元细胞培养体系英文名称:原代神经元细胞培养体系500mL
原代少突胶质细胞培养体系英文名称:原代少突胶质细胞培养体系100mL
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。