产品属性：
产品名称：鸟类髓细胞瘤病毒PCR检测试剂盒
英文名称：Avian Myelocytoma Virus（AMV）RTPCR

规格：50T

分类：PCR检测试剂盒

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

公司产品仅用于科研运输：低温、避光，快递免费送货上门。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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PCR实验方法步骤：

方法

1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

Rat nitric oxide, NO Elisa KitYY肽3ELISA试剂盒 PYY3免费代测试剂

Human oxidized lowdensity lipoprotein, OxLDL Elisa Kit Y-染色体β4ELISA试剂盒 Tβ4Y免费代测试剂

Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1, MPIF-1 Elisa KitZ-DNA结合蛋白1ELISA试剂盒 ZBP1免费代测试剂

Human adiponectin, ADP Elisa Kit Zeste12同源物1抑制因子2ELISA试剂盒 SUZ12免费代测试剂

human Histamine, HIS Elisa Kit Zeste同源物增强子2ELISA试剂盒 EZH2免费代测试剂

human Resistin Elisa Kit Zinedin蛋白ELISA试剂盒 ZIN免费代测试剂

Human Bone-specific Alkphase B, ALP-B Elisa Kitα/β干扰素受体ELISA试剂盒 IFN-α/βR免费代测试剂

Human Osteocalcin/Bone gla protein, OT/BGP Elisa Kitα1-B-糖蛋白ELISA试剂盒 α1BG免费代测试剂

Human Osteocalcin/Bone gla protein, OT/BGP Elisa Kitα1β糖蛋白ELISA试剂盒 α1β-GP免费代测试剂

Human soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand, sRANKL Elisa Kitα1防御素ELISA试剂盒 DEFA1免费代测试剂

Human 1, 25-dihydroxyvitamin D3, DVD/DHVD 3 Elisa Kitα1抗ELISA试剂盒 α1-AT免费代测试剂

Human histon-H2b Elisa Kitα1-抗胰糜ELISA试剂盒 α1ACT免费代测试剂
鸟类髓细胞瘤病毒PCR检测试剂盒游离脂肪suan（FFA）比色法检测试剂盒脂肪suan代谢系列50管/48样可见分光光度法

游离脂肪suan（FFA）比色法检测试剂盒脂肪suan代谢系列100管/96样微量法

游离脂肪suan（FFA）比色法检测试剂盒脂肪suan代谢系列50管/48样可见分光光度法

脂肪suan合成酶（FAS）比色法检测试剂盒脂肪suan代谢系列100管/96样微量法

脂肪suan合成酶（FAS）比色法检测试剂盒脂肪suan代谢系列10管/9样紫外分光光度法
使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。