商品详细介绍：

4.细胞简介：

分离自分离自分娩后3-5天的乳腺组织，为贴壁生长型细胞，呈多角形、圆形以及短梭形；乳腺上皮细胞主要功能即生乳功能。

5.方法简介：

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

产品属性：

实验报告：

锌指蛋白816A抗体　卵透明带糖蛋白4封闭多肽　人HIV(1+2)抗原抗体ELISA试剂盒

X染色体开放阅读框32抗体　RAB3A相关样蛋白1封闭多肽　人H5型病毒(H5N1)抗体(IgG)试剂盒ELISA

死亡结构域蛋白1抗体　锌指蛋白638封闭多肽　人G蛋白偶联受体152(GPR152/PGR5)ELISA检测试剂盒

锌指蛋白37抗体　5号染色体开放阅读框33封闭多肽　人G蛋白偶联受体109A(GPR109A)ELISA试剂盒

5号染色体开放阅读框48抗体　细胞色P450 2D6封闭多肽　人G蛋白偶联胆汁受体1(GPBAR1)试剂盒ELISA

锌指蛋白84抗体　肝果糖激封闭多肽　人G蛋白偶联雌激受体1(GPR30)检测试剂盒elisa

心肌兰尼碱受体抗体（脑肌兰尼碱受体）　13号染色体开放阅读框12封闭多肽　人G蛋白偶合受体44(GPR44/CRTH2/DL1R)ELISA试剂盒

FAM154A蛋白抗体　锌指蛋白184封闭多肽　人GTPNRas(NRAS)试剂盒ELISA

22号染色体开放阅读框29抗体　巨噬细胞清道夫受体1封闭多肽　人Gremlin-1蛋白(GREM1)ELISA检测试剂盒

食道癌抑制生长蛋白抗体　三甲基化组蛋白H3封闭多肽　人GDP解离抑制因子2(GdI2)ELISA试剂盒

H2B组蛋白家族M蛋白抗体　磷化酪氨蛋白激受体B1封闭多肽　人GAD/IA2自身抗体试剂盒ELISA

腱糖蛋白X抗体　T淋巴细胞CD1封闭多肽　人G1/S特异性细胞周期蛋白E1(CCNE1)检测试剂盒elisa

中性粒细胞活性蛋白2/血小板碱性蛋白抗体　铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB封闭多肽　人F-肌动蛋白(F-actin)ELISA试剂盒

锌指蛋白675抗体　组氨三联体核苷结合蛋白3封闭多肽　人FOS 样抗原2(FOSL2)试剂盒ELISA

PE标记小鼠抗人CD80单克隆抗体　DNA解旋Q1样封闭多肽　人Fc受体样蛋白3(FCRL3)ELISA检测试剂盒

细胞增殖诱导蛋白54抗体　RET原癌基因封闭多肽　人FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA试剂盒

中期因子/肝结合生长因子抗体　锌指蛋白711封闭多肽　人ES1蛋白同系物，线粒体(C21orf33/HES1/KNPI)试剂盒ELISA

肿瘤/睾丸抗原家族4亚型7抗体　转录因子Sp2封闭多肽　人Ephrin-B2(EFNB2)检测试剂盒elisa
小鼠乳腺上皮细胞人原代神经鞘膜瘤细胞永生化细胞专用培养基英文名称：人原代神经鞘膜瘤细胞永生化细胞专用培养基500ML

人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化细胞专用培养基英文名称：人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化细胞专用培养基100ML

人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化细胞专用培养基英文名称：人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化细胞专用培养基500ML

人子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基英文名称：人子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基100ML

人子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基英文名称：人子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基500ML

大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基英文名称：大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基100ML

大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基英文名称：大鼠脑微血管内皮细胞永生化细胞专用培养基500ML
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。