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产品名称：DMEM/F12（无酚红）基础培养基细胞

英文名称：DMEM/F12（无酚红）

货号：BJ-01X1995

产品规格：500ml

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

猪松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)联免疫吸附测定试剂盒1-萘磷钠盐1-十二烯 分析标准品， ≥99.5% (GC)2,4,5-涕  分析标准品

猪血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)联免疫吸附测定试剂盒2-萘磷钠盐1-十二烯 95%化镧,无水 99.9% (REO),10目

猪多聚免疫球蛋白受体(PIGR/SC)联免疫吸附测定试剂盒2-萘磷钠盐1-癸烯 95%氧化铽 99.99% metals basis

猪α1连接素(CTNNα1)联免疫吸附测定试剂盒氢钠1-癸烯 分析标准品，≥99.5% (GC)盐硫 AR,99.0%

猪嗜粒趋化因子受体(ECFR)联免疫吸附测定试剂盒 氢钠3,3-二-1- 95%盐硫 分析标准品

猪粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)联免疫吸附测定试剂盒 钠乙硫 98%盐硫 USP

猪白血病抑制因子受体(LIFR)联免疫吸附测定试剂盒月桂钠正十六烷 AR,98%盐硫 和昆虫培养级

猪晶体蛋白(CLC)联免疫吸附测定试剂盒 油钠十六烯 94%盐硫 植物培养级

猪髓鞘相关糖蛋白(MAG)联免疫吸附测定试剂盒  油钠十六烯 99%氟化氢铵 99.99% metals basis

猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)联免疫吸附测定试剂盒 油钠十六烯 分析标准品 ,≥99.8% (GC)盐硫 AR,99.0%

猪抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)联免疫吸附测定试剂盒 吡咯烷二硫代钠对苯二酚 AR环己二氧硅烷 97%

猪FMS样酪氨激3(Flt3)联免疫吸附测定试剂盒 吡咯烷二硫代钠对苯二酚 standard for GC, ≥99.5% (GC)一二乙铝 1.1M solution in toluene

猪前胶原C端肽(PCP)联免疫吸附测定试剂盒 硬脂钠对苯二酚 ≥99.0% (HPLC)一二乙铝 25 wt. % in toluene

猪α羟丁脱氢(αHBDH)联免疫吸附测定试剂盒 硫代乙钠异辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二异丁氢化铝 1.0 M in hexanes

猪蕈型乙酰胆受体亚型M2(M-AChRM2)联免疫吸附测定试剂盒聚烯钠异辛烷 for HPLC,>99% (GC)二苯二氧硅烷  98%

猪碳酐VB(CA5B)联免疫吸附测定试剂盒三季铵酚异辛烷 农残级，>99.5% (GC)倍半乙化铝  0.4M solution in toluene
DMEM/F12（无酚红）基础培养基细胞胱抑素D/半胱氨蛋白抑制剂D抗体4-羟（标准品） Raltegravir

胱抑素8/半胱氨蛋白抑制剂8抗体4-羟苄;对羟苯(标准品) Rapamycin(Sirolimus)

胱抑素9/半胱氨蛋白抑制剂9抗体4-羟间苯二（标准品） Rapamycin(Sirolimus)

胱抑素S/半胱氨蛋白抑制剂S抗体4-异丁苯（标准品） Rasagiline Mesylate

烟型乙酰胆受体α3抗体4－[2－（5--2－氧苯酰）－乙]－苯磺... Resveratrol

3号染色体开放阅读框33抗体4－差向四环素（标准品） Resveratrol

3号染色体开放阅读框39抗体5'-脱氧-5-氟胞苷(5’-DFCR)(标准品) Retigabine Base

3号染色体开放阅读框59抗体5-氨水杨,美拉秦(标准品) Retigabine

5号染色体开放阅读框51抗体5-苯-2,4-戊二烯(标准品) Ribavirin
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。