试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒说明书
英文名称：AGRP ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人肺鳞状癌细胞；NCI-H226Cystatin A  胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体100 ul

人源口腔鳞状细胞癌细胞系；TSCC1Cystatin C/CST3  胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体20 ul

肝癌细胞株 ；HepG2/TC155Cystatin B  胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制剂B抗体100 ul

人肺腺癌细胞；ZRLC-1PRODH  脯氨酸脱氢酶抗体100 ul

人舌癌细胞系；CTSC-3RAIDD  CASP2凋亡相关蛋白抗体100 ul

胃癌二甲双胍耐药细胞株；BGC823/二甲双胍Cytoglobin  细胞球蛋白抗体100 ul

肝癌细胞株；LM3CYLD  微管结合蛋白CYLD抗体100 ul

人卵巢癌细胞；OV3R-PTXphospho-CYLD(Ser418)  磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体20 ul

人卵巢癌细胞；SK3R-PTXCYP1A1  细胞色素P450 1A1抗体100 ul

人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株；7SuRP450 1A2/CYP1A2  细胞色素P450 1A2抗体100 ul

人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株；ACSuCYP11A1/P450SCC  细胞色素P450 11A1抗体20 ul

人肝内胆管癌细胞系；LICCFCYP2C9  细胞色素P450 2C9抗体100 ul

人肝癌细胞系；HCCIH01CYP11B1  细胞色素P450 11B1抗体20 ul

人肝癌细胞系；HCCIH02Cytochrome P450 2D1  细胞色素CYP2D1抗体100 ul

人肝癌细胞系；HCCIH03CYP3A4  细胞色素P450 3A4抗体100 ul

人源性肾透明细胞癌细胞舒尼替尼耐药株；ACSuRCYP3A1  细胞色素P450 3A1抗体20 ul

曲妥珠单抗（赫塞汀）耐药的人癌细胞；BT-474/HRCYP4A1  细胞色素P450 4A1抗体100 ul

人肝癌细胞株；Huh-7/F24CYP5A1/Thromboxane synthase  血栓素合成酶抗体20 ul
Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA试剂盒说明书ELK1/FITC  荧光素标记细胞转录因子ELK1IgG

Endo G /FITC  荧光素标记核酸内切酶GIgG

Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  荧光素标记兔抗、大、细胞转录因子ELK1IgG

Emp1/FITC  荧光素标记表皮膜蛋白1IgG

Endostatin/FITC  荧光素标记内皮抑素/内皮他丁IgG

envelope glycoproin Yellow fever virus/FITC  荧光素标记抗黄热病毒包膜糖蛋白IgG

 Beta-endorphin/FITC  荧光素标记、大、、羊、牛beta内啡肽IgG

ENPP1/PC-1/FITC  荧光素标记抗核苷酸内焦酸酶/酸二酯酶1IgG

EGFL7/FITC  荧光素标记抗脉管发育(组装)蛋白IgG
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。