化工仪器网
详细介绍
商品详细介绍：
由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持T-47D细胞最佳的生长状态。本产品中已包含T-47D细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于T-47D细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态：液体
产品浓度：1×
产品规格：125mL×4
培养基成分：RPMI-1640(PM150110)＋0.2U/mL Insulin＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
细菌检测：阴性
真菌检测：阴性
支原体检测：阴性
细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常
内毒素含量(EU/mL)：≤3
储存条件：2~8℃，避光储存
运输条件：冰袋冷藏运输
有效期：3个月
公司产品仅用于科研
产品属性：
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
T-47D细胞专用培养基 | 125mL×4 | 液体 |
实验报告：
一、分离与培养： | 二、免疫荧光鉴定： |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； |
HCV NS4a Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒-NS4a封闭多肽
HCV RNA-directed RNA polymerase Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS4B+O16944封闭多肽
HCV NS4B Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS4B封闭多肽
HCV NS5A Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5A/Hepatitis C Virus NS5封闭多肽
NOLC1 Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13封闭多肽
PCLAF Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5A激活蛋白9封闭多肽
HCV NS5B Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5B封闭多肽
PCLAF Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9封闭多肽
ACY-3 Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒核结合蛋白-1封闭多肽
RSAD2 Antibody Blocking Peptide病毒抑制蛋白Viperin封闭多肽
Vimentin Antibody Blocking Peptide波形蛋白封闭多肽
Vimentin Antibody Blocking Peptide波形蛋白封闭多肽
Hamster macrophage migration inhibitory factor,MIF ELISA kit仓鼠巨噬细胞迁移因子(MIF)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Hamster Thyroxine-Binding Globulin Assay,TBG ELISA Kit 仓鼠甲状结合球蛋白(TBG)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Hamster very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit仓鼠极(VLDL)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Hamster matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA K仓鼠基质金属蛋白9/明胶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
T-47D细胞专用培养基NCI-H508人结肠直肠腺癌细胞专用培养基 BALL-1 (人B淋巴细胞急性白血病) (STR鉴定正确)
NCI-H520人肺鳞癌细胞专用培养基 SW579 [SW 579; SW-579] (人甲状腺鳞癌细胞) (L15) (STR鉴定正确)
NCI-H520人肺鳞癌细胞专用培养基 大鼠气管平滑肌细胞
NCI-H522 人非小肺癌腺癌细胞专用培养基 大鼠毛囊细胞
NCI-H522 人非小肺癌腺癌细胞专用培养基 人支气管成纤维细胞
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
化工仪器网