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大鼠肝内胆管上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:269

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 肝脏组织
大鼠肝内胆管上皮细胞的相关产品:小鼠食管成纤维细胞原代细胞5×105小鼠胃黏膜上皮细胞原代细胞5×105小鼠胃平滑肌细胞原代细胞5×105小鼠胃成纤维细胞原代细胞5×105小鼠小肠黏膜上皮细胞原代细胞5×105

详细介绍

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产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠肝内胆管上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

肝脏组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。通过控制激素调控的分泌和吸收,在保持、调整和扩大胆小管的结构中发挥重要作用,肝内胆管上皮细胞在先天性和获得性免疫应答方面起着积极作用。肝内胆管上皮细胞约占肝细胞总数的5%,其在肝内胆道系统内形成复杂的网状管形结构。肝内胆管上皮细胞具有复杂的生理代谢功能,参与肝脏的代谢、排泌、免疫等生理过程,在肝脏疾病的发生发展过程中起一定的作用。研究表明,常见的肝内胆管病变例如原发性硬化性胆管炎、胆管癌等疾病,都是以肝内胆管上皮细胞为病变靶位,进而引起肝内胆管上皮损伤。因此,了解正常肝内胆管上皮细胞的生物学特征和病变肝内胆管上皮细胞的病理特征对研究肝内胆管病变的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。

5.方法简介:

实验室分离的采用胶原灌注消化法后,再用胶原-DNA联合消化,接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中,通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

1号染色体开放阅读框198抗体 SUSD3蛋白封闭多肽 

细胞核受体ERBA相关基因2抗体 水解结构域蛋白13封闭多肽 

人乳头瘤病毒18型E4抗体 组蛋白去甲基化UTX封闭多肽 

环指蛋白19抗体 19号染色体开放阅读框66封闭多肽 

Rho相关结构域BTB蛋白质1抗体 α-甲基酰基消旋封闭多肽  

英文名称: NADPH 衣壳蛋白-ζ1封闭多肽 

Naked1蛋白抗体 上皮细胞特异性转录因子1封闭多肽 

抗表皮生长因子抗体 LSM10相关蛋白封闭多肽 

葡萄糖调节蛋白78单克隆抗体 NUDT12蛋白封闭多肽 

TIP30蛋白抗体 中胚层配对同源蛋白2封闭多肽 

菱形结合域同源蛋白RHBDF1抗体 周期E1封闭多肽 

B细胞迁移基因1抗体 川楝牛血清白蛋白偶联物 

胞吐分泌蛋白Sec8抗体 磷化叉头蛋白4封闭多肽 

溶质载体家族22成员14抗体 DYX1C1蛋白封闭多肽 

内质网蛋白ERp72抗体 磷化蛋白激B封闭多肽 

组蛋白乙酰转移KAT7抗体 猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白封闭多肽 

骨巢蛋白抗体 PSP封闭多肽 

HER4抗体 zcrb1蛋白封闭多肽 
大鼠肝内胆管上皮细胞小鼠表皮角化细胞培养基100mL小鼠表皮角化细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠表皮角化细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠表皮角化细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠表皮角化细胞的体外培养。

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