详细介绍
试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比,为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂,操作简单便捷;试剂盒内组分经实验优化,确保更高的检测灵敏度
产品名称:组织因子(TF)ELISA试剂盒
英文名称:IF ELISA Kit
规格:96T/48T
分析类型:夹心ELISA
样本类型:血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式:96孔板,可拆
贮存方法:试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。
运输条件:4℃?
组成:
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求
1.样本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
犬小孢子菌APG5L/ATG5 自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体20 ul
幽门螺杆菌phospho-APG4B(Ser309) 磷酸化自噬相关蛋白4B抗体100 ul
嗜酸乳杆菌1C17orf74 17号染色体开放阅读框74抗体100 ul
生根根瘤菌C17orf75 17号染色体开放阅读框75抗体100 ul
唐菖蒲伯克霍尔德氏菌phgophs-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体100 ul
豚鼠气单胞菌phgophs-ATG4C(Ser177) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体20 ul
阿萨斯丝孢酵母C17orf77 17号染色体开放阅读框77抗体100 ul
黄色毛霉C17orf78 17号染色体开放阅读框78抗体500 ul
巴西青霉phgophs-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体100 ul
杀真菌素链霉菌ATG9A 自噬相关蛋白9A抗体100 ul
恶臭假单孢菌ATG9B 自噬相关蛋白9B抗体100 ul
德式乳杆菌保加利亚亚种C17orf82 17号染色体开放阅读框82抗体100 ul
马赛博斯氏菌phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体20 ul
饲料类芽孢杆菌phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相关蛋白9A抗体100µl
人疱疹病毒2型C17orf97 17号染色体开放阅读框97抗体300 ul
人轮状病毒?p53 (DO-1) 肿瘤抑制基因p53抗体100 ul
美极梅奇酵母Apg10 自噬相关蛋白10抗体100 ul
棒黄曲霉(斜面)GPV/Goose parvovirus 鹅细小病毒GPV抗体300 ul
组织因子(TF)ELISA试剂盒Annexin I/FITC 荧光素标记、大、膜粘连蛋白 IIgG
Annexin II/FITC 荧光素标记膜粘连蛋白-2IgG
Annexin III /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 ⅢIgG
Annexin IV /FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 ⅣIgG
Annexin V/FITC 荧光素标记重组膜粘连蛋白-5()IgG
Annexin VI/FITC 荧光素标记膜粘连蛋白 VIIgG
Anopheles sphensi proin 1/FITC 荧光素标记按蚊IgG
ANP/FITC 荧光素标记抗心钠肽(心钠素)IgG
Anthrax/FITC 荧光素标记IgG
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。